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烃衍生物课件
氧化反应: 有机物去氢或加氧的反应 2 CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化剂 加热 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O Cu 加热 还原反应: 有机物加氢或去氧的反应 CH3CHO + H2 C2H5OH 催化剂 加热 CH2==CH2 + H2 CH3CH3 催化剂 加热 * 酯化反应: 酸和醇起作用,生成酯和水的反应。 C2H5OH +CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O 浓H2SO4 加热 * 例1. 有以下一系列反应,最终产物 为草酸。 A B C D E F COOH 光 Br2 O2, 催化剂 NaOH 醇 水 NaOH H2O Br2 O2, 催化剂 COOH 已知B的相对分子质量比A大79,请推测用 字母 代表的化合物的结构简式. C是_____________,F是____________。 * * 第六章 烃的衍生物 制作: 武威第六中学 董彦文 欢迎光临 欢迎光临 * 第六章 烃的衍生物 制作: 民勤县第一中学 田多山 欢迎光临 欢迎光临 本课目标 1. 掌握烃的衍生物的结构、性质及重要的有机反应. 2. 理解卤代烃、醇、醛、羧酸和酯的相互转化,认识有机物之间能形成相互联系的统一整体. 3. 通过复习增强分析、推理、归纳等学习能力. * 复习内容 1. 烃的衍生物的主要性质 2.烃的衍生物的相互转化关系 3.有机化学反应的重要类型 * 本课目标 1. 掌握烃的衍生物的结构、性质及重要的有机反应. 2. 理解卤代烃、醇、 醛、羧酸和酯的相互转化,认识有机物之间能形成相互联系的统一整体. 3. 通过复习增强分析、推理、归 纳等学习能力. * 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR 烃的衍生物 OH 酚 * 类别 通式 (饱和一元衍生物) 官能团 最小物 分子 主要化学性质 对应化学方程式 卤代 烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质: * 卤代烃 R—X ●官能团 ●结构特点 ●主要性质 ●反应规律 —X C-X键有极性,易断裂。 ⒈水解反应(取代) 卤烷变醇碱水解 —X被—OH取代生成醇 例如: CH3CH2 + H2O CH3CH2+HBr Br OH NaOH溶液 * 卤代烃 R—X ●主要性质 ●反应规律 ⒉消去反应 消去—X及β—H原子 要用氢卤醇溶液 CH2CH2+NaOH CH2==CH2+NaBr+H2O 醇 H Br NaoH/醇 CH2CH2 CH2==CH2 + HBr H Br 或写为: ⒈水解反应(取代) —X被—OH取代生成醇 卤烷变醇碱水解 * 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR 烃的衍生物 OH 酚 * 醇 R—OH ●官能团 ●结构特点 ●主要性质及反应部位 —OH与链烃基C原子或 苯环侧链的C原子相连 —OH R — C — C — O H H H H H ④ ① ② ③ * 醇 R — C — C — O H H H H H ④ ① ② ③ ●主要性质及反应部位 ①键断裂 ① ③ 键断 ② ④键断 ① ②键断 ⒈与钠等金属反应(取代) ⒉催化氧化(去氢氧化) ⒊分子内脱水(消去反应) ⒋分子间脱水成醚(取代) ⒌酯化反应 ①键断 * 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR 烃的衍生物 OH 酚 * 酚 ●官能团 OH -OH ●代表物 -OH与苯环C原子
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