甘肃省武威第十八中学高中生物必修二教学课件：2.3伴性遗传 (共38张PPT).ppt

　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 2、引起该病的致病基因位于X染色体上。 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、抗维生素D佝偻病 1、引起该病的致病基因为显性（D）。 3、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）的遗传特点 （1）人群中女性患者比男性患者多； （2）具有世（代）代遗传现象； （3）具有交叉遗传现象。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性 (①男全病，女全正 ②父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ * * * * * * 小测试： 你能说出下列两幅图中数字是什么吗？ 1、人类的红绿色盲是一种常见的遗传病，根据社会调查，我国男性色盲患者占总数的7％，女性为0.49％，男性色盲发病率是女性色盲发病率的14倍。 2、右图是一抗维生素D佝偻病患者。抗维生素D佝偻病也是人类的遗传病之一，据调查发现，这种遗传病的患者是女性多于男性。 思考：通过以上两个资料分析，我们不难发现，这两种遗传病的发病率与什么有关？ 第3节 伴性遗传 一、概念：相关的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 XY XX 二、分析人类的红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 识图思考 1、引起人类红绿色盲症的色盲基因为显性还是隐性？ 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 1、引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性。 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 识图思考 2、染色体是基因的载体，该基因位于哪条染色体上？ 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 1、引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性（b）。 2、引起人类红绿色盲症的致病基因位于X染色体上。 伴X隐性遗传病 二、人类红绿色盲症 伴X隐性遗传病 动动手 写出以下个体的基因型。 女性正常 女性患病 男性正常 男性患病 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 携带者 二、人类红绿色盲症 （一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症 （二）人类红绿色盲症的遗传分析 识图思考 3、通过遗传系谱图的分析，你能归纳出人类红绿色盲症的遗传特点吗？ （二）人类红绿色盲症的遗传分析 3、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点 （1）人群中男性患者比女性患者多； （2）具有隔代遗传现象； 动动手 写出以下4种婚配方式的遗传图解。 女性正常与男性色盲的婚配图 × 子代 配子 亲代 比例 1 ︰ 1 女性携带者与男性正常的婚配图 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 × 子代 配子 亲代 比例 女性色盲与男性正常的婚配图 × 子代 配子 亲代 比例 1 ︰ 1 女性携带者与男性色盲的婚配图 × 子代 配子 亲代 比例 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ① ② ⑤ ④ I II III IV 男性色盲 →女儿 母亲→ （二）人类红绿色盲症的遗传分析 3、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点 （1）人群中男性患者比女性患者多； （2）具有隔代遗传现象； （3）具有交叉遗传现象。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是（ ）