2013_WCLC_NSCLC_最新治疗进展.pptxVIP

2013 WCLC 晚期NSCLC 最新治疗进展;内容;对晚期NSCLC“观察并等待”模式的评估;研究方法;研究结果;根据不同治疗策略的生存时间;;TFINE;不同剂量多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC后以多西他赛单药维持治疗：TFINE－研究设计;TFINE：基线特征 (维持治疗阶段);TFINE：OS (维持治疗阶段);TFINE：不同临床特征的OS分析;TFINE：后续治疗;TFINE：药物基因组学分析;CTONG 0806;CTONG 0806：比较吉非替尼与培美曲塞二线治疗EGFR野生型晚期非鳞NSCLC的II期研究最终结果;CTONG 0806：研究设计;CTONG 0806：PFS (主要终点);CTONG 0806：次要终点;CTONG 0806：OS;CTONG 0806：安全性;CTONG 0806：EGFR突变分析;CTONG 0806：ARMS确认的EGFR野生型患者的生存期 (N=76);CTONG 0806：直接测序或ARMS检测为EGFR野生型患者的PFS;CTONG 0806：结论;MO25.02;老年局部晚期NSCLC患者胸部放疗?低剂量卡铂：JCOG0301的数据更新及与JCOG9812两项研究的汇总分析;;LCMC;根据肺癌驱动基因定制治疗方案改善肺癌患者生存期：肺癌突变共同体(LCMC)结果原理;根据肺癌驱动基因定制治疗方案改善肺癌患者生存期：肺癌突变共同体(LCMC)结果目的;根据肺癌驱动基因定制治疗方案改善肺癌患者生存期：肺癌突变共同体(LCMC)结果LCMC 1.0：患者与研究计划;根据肺癌驱动基因定制治疗方案改善肺癌患者生存期：肺癌突变共同体(LCMC)结果致癌驱动基因与靶向治疗;LCMC：733个样本，所有10中驱动基因的致癌驱动基因发生率;目前与LCMC相关的研究;有驱动基因患者的生存期：有 vs. 无靶向治疗;5种最常见致癌驱动基因患者的生存期(n=526);根据肺癌驱动基因定制治疗方案改善肺癌患者生存期：肺癌突变共同体(LCMC)结果结论;LCMC 2.0;RTOG 0617;研究设计 ;新诊断不可切除IIIA/B期NSCLC 存在N2/N3疾病的患者如果无法检测到原发肿瘤也可入组 无锁骨上或对侧肺门淋巴结肿大 ZPS 0/1 年龄?18岁 FEV1?1.2L/秒或?50%的预测值 血清肌酐在正常范围或肌酐清除率?60ml/min，胆红素在正常值；AST和ALT2.5×IULN 签署书面知情同意;Bradley J, et al. WCLC abstract PL03.05.;生存结果 (?西妥昔单抗);OS研究结果：EGFR与西妥昔单抗交互作用;Bradley J, et al. WCLC abstract PL03.05.;西妥昔治疗组≥3级非血???学毒性高于无西妥昔治疗 [70.5% vs 50.7% (P0.001)] 4-5级不良事件 35.8% vs. 28.2% ;对于III期不可切除的NSCLC患者，在标准放化疗基础上增加西妥昔单抗后不改善所有人群的OS或PFS 西妥昔单抗对EGFR高表达患者的获益可能大于EGFR低表达患者 需要在该组人群中进一步开展研究 西妥昔单抗增加总体3-5级毒性(85% vs. 69%, P0.0001)和3-5级非血液学毒性(70.5% vs. 50.7%, P0.0001);P2.11-024;一项在复治局部晚期或转移性NSCLC中比较厄洛替尼+安慰剂与厄洛替尼+替凡替尼的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(MARQUEE)的分子亚组分析;一项在复治局部晚期或转移性NSCLC中比较厄洛替尼+安慰剂与厄洛替尼+替凡替尼的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(MARQUEE)的分子亚组分析;总结