甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成毕业论文 p23.docVIP

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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成毕业论文 p23

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成 The synthesis of dimethyl amino ethyl methacrylate 目录 摘要 I Abstract II 引言 2 第一章 综述 2 1.1甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的性质用途 2 1.1.1 物化性质 2 1.1.2 用途 2 1.2甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成方法研究 2 1.2.1 醇酸直接酯化法 2 1.2.2 酰氯酯化法 2 1.2.3 酯交换法 2 1.3 DMEAMA的开发前景 2 1.4研究的内容 2 第二章 实验部分 2 2.1 实验试剂 2 2.2 实验仪器 2 2.3 实验步骤 2 2.4正交实验方案设计 2 2.5 红外光谱概述 2 2.5.1 红外光谱划分 2 2.5.2 红外光谱图 2 2.5.3 红外光谱仪基本工作原理 2 2.5.4 红外光谱图的三要素 2 2.5.5 有机化合物结构分析 2 2.5.6主要应用 2 第三章 结果与分析 2 3.1 IR谱图分析 2 3.2 实验结果分析 2 3.2.1 催化剂用量对DMEAMA的影响 2 3.2.2 原料配比对DMAEMA的影响 2 3.2.3 反应时间对DMAEMA的影响 2 结论 2 致谢 2 参考文献 19 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成 摘要:本课题研究的是甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMEAMA)的合成,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMEAMA)是一种多功能的活性单体,具有烯烃、胺、酯类化合物的特性,因而广泛用于水处理、纤维、橡胶、塑料、造纸、涂料、香料、医药、纺织、石油化工、印刷材料等领域。甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成方法较多在有机合成中,催化剂的选择是影响合成反应顺利生成目标产物的关键之一,该论文采用以碳酸钾为催化剂,以N, N-二甲氨基乙醇(DMEA)和MMA)作为原料,由甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基乙醇经过酯交换的反应制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的新方法,该方法具有反应时间短,没有聚合物,产率高,质量好的特点。用红外光谱仪分析了产品的结构,通过实验提出了催化剂用量、原料配比、反应时间等优化反应条件。 实验结果表明,选择以碳酸钾为催化剂,以对苯二酚为阻聚剂,取得了反应时间比较短,产率较高的结果。本实验为N, N-二甲氨基乙醇(DMEA)和MMA)催化合成(DMEAMA)提供了基础实验数据和实验依据。N, N-二甲氨基乙醇;甲烯酸甲基丙酯;合成;酯交换反应 The synthesis of dimethyl amino ethyl methacrylate Abstract: This topic is the study of the dimethyl amino ethyl methacrylate (DMEAMA), the synthesis of dimethyl amino ethyl methacrylate (DMEAMA) is a kind of multifunctional active monomers, with the characteristics of olefins, amine, ester compounds, which are widely used in water treatment, fiber, rubber, plastic, papermaking, coating, spices, medicine, textile, petrochemical industry, printing materials and other fields. Dimethyl amino ethyl methacrylate more synthetic methods in organic synthesis, the selection of catalyst is one of the keys to successfully generate the target product synthesis reaction, the paper adopts the potassium carbonate as catalyst, with N,N-dimethyl ethanolamine (activity) and methyl methacrylate (MMA) as raw material, by methyl methacrylate (MMA) and dmae through ester exchange reaction of a new method of preparation of dimethyl amino ethyl methacrylate, this method has short reactio

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