二混合物的分离提纯.ppt

萃取剂的选择条件： 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应 2.溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别（在萃取剂中的溶解度大） 3.溶质不与萃取剂发生任何反应 特别注意事项： 下层液体由下口放出 上层液体由上口倒出 二、混合物的分离和提纯 回顾: 1.过滤与蒸发： 蒸发操作 过滤 实验1－1 粗盐提纯 溶解 过滤 蒸发 步骤 现象 1.溶解： 搅拌溶解后，静置，观察 2.过滤： 3.蒸发： 固体逐渐溶解，液体浑浊，静置一段时间后，上层较清，下层较浑浊，有沉淀物 滤纸折好，组装过滤器， 慢慢过滤 过滤后，滤液较澄清，滤纸上有沉淀物 把所得滤液倒入蒸发皿，加热，同时用玻棒不断搅拌，待蒸发皿中出现较多固体时，停止加热，利用蒸发皿的余热使滤液蒸干 得到较白净的固体 (但质量比粗盐时少了些) 思考：3.通过溶解、过滤、蒸发操作之后，得到的固体就是纯净的食盐了吗？ 粗盐 溶解 悬浊液(NaCl、泥沙、MgCl2、CaCl2、Na2SO4 ) 过滤 不溶性杂质(泥沙) NaCl (MgCl2、CaCl2、Na2SO4 ) 蒸发 产品不纯！ 讨论1： 1.试剂：　　　 2.反应方程式： 排除CO32－、SO32-、Ag+离子的干扰 Ba2+ + SO42-＝BaSO4↓ 如何检验SO42- ? ①HCl ②BaCl2 3.酸化的作用： 除杂 需要考虑：试剂的选择； 试剂加入的先后顺序； 试剂用量； 试剂过量后的处理。 注意 1.除杂原则：不增、不减、易分、易复原。 2.除杂方法：杂转纯，杂变沉，化为气。 如何精制食盐水？ 讨论3： 如何精制食盐水？ 除去可溶性杂质离子: Ca2+ Mg2+ SO42- 选择要加入的除杂试剂: 变成不溶性杂质、气体或水；尽量不引入新杂质 Na2CO3 NaOH BaCl2 为了能完全除去杂质离子，加入的除杂试剂必须过量 引入了新的离子: CO32- OH- Ba2+ 思考与交流 过量的离子必须设法除去！ 杂质 试剂 化学方程式 Na2SO4 MgCl2 CaCl2 NaOH + HCl ＝ NaCl + H2O BaCl2过量的处理： 1.加入Na2CO3 BaCl2+Na2CO3＝BaCO3↓+2NaCl 2.加入盐酸 Na2CO3+2HCl＝2NaCl+H2O+CO2↑ BaCl2 Na2SO4+BaCl2＝BaSO4↓+2NaCl NaOH MgCl2+2NaOH＝Mg(OH)2↓+2NaCl Na2CO3 CaCl2+Na2CO3＝CaCO3↓+2NaCl 思考 除了上述加试剂顺序外，还能不能有其他的顺序？ 加入除杂试剂的顺序是： BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 也可以是: BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 1.只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理 2.最后加入的盐酸可以适量也可以过量 蒸馏 问题：如何除去自来水中的氯离子从而制取蒸馏水？ 1.原理——利用液态混合物（互溶）中各组分沸点的不同，加热使其某一组分变成蒸气，经过冷凝后再变成液体，从而跟其他组分分开，目的是将易挥发或难挥发的杂质除去. 2.装置 冷凝管 蒸馏烧瓶 牛角管 锥形瓶 温度计 3.注意事项: 1.温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处 5.冷凝水，下口进，上口出 3.投放沸石或碎瓷片防暴沸 4.烧瓶底加垫石棉网 2.盛液： 1/3＜V＜2/3 酒精和水的混合物能否用蒸馏法分离？先蒸馏出来的是什么组分？ 确定是否符合蒸馏条件? 互溶液体混合物——酒精与水以任意比互溶 各组分沸点不同——酒精78℃，水100℃ 沸点( )的组分先蒸出 低 －酒精 葡萄 茅台酒 高粱 蒸馏 发酵 八次发酵， 八次蒸馏 蒸馏 发酵 轩尼诗XO 分液 　 2011年6月4日，蓬莱油田发生严重漏油事件，截止到8月23日共有5500平方公里海域受到污染。 国家海洋局5日表示，蓬莱19-3油田溢油事故已形成劣四类海水面积840平方公里，对海洋环境造成了一定程度污染损害。河北乐亭、昌黎近200户水产养殖户深受溢油事件影响，估计总损失金额过亿元。 附在海面的石油 收油船正在工作 分液 分液漏斗 玻璃塞 活塞 分液的适用范围：分离两种互不相溶的液体。 （例如：油与水） 【资料卡片】 【资料卡片】 萃取 聚集：～集。～聚。荟～。出类拔～。 水（H2O） 苯(C6H6) 　ρ＜1 四氯化碳 (CCl4） 　　ρ＞1 碘（I2） 黄