碘酊试验报告.doc

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碘酊试验报告

碘酊实验报告 篇一:碘酒五变色实验报告 ·实验题目:碘酒五变色 ·组长:邹江南 ·组员及分工: 操作人员——张伟航 记录人员——陈宇韬 摄像人员——刘欣益 ·实验仪器和药品: 量筒、烧杯、玻璃棒、电子天平、称量纸、带盖广口瓶、胶头滴 管、6mol/L氢氧化钠、火柴、碘、碘化钾、无水乙醇、双氧水、饼 干屑、稀硫酸 ·实验设计方案: 步骤一:配制碘酒溶液 称取2g碘、1.5g碘化钾,用75%乙醇溶解、稀释到100mL,得到碘 酒溶液。 步骤二:无色变为啤酒色 在带盖广口瓶中加入1OmL水,再滴加2~4滴碘酒,无色的水变成 啤酒色。 步骤三:啤酒色消失 取几根火柴,把火柴头靠在一起,划燃后迅速把这束火柴插入广口瓶内。等火柴头在瓶内的液面上燃尽后取出火柴杆,盖上盖子,振荡瓶内溶液。片刻后啤酒色变成无色透明。 步骤四:溶液恢复棕黄的啤酒色 继续向广口瓶内加入少量双氧水,溶液呈现浅棕黄的啤酒色(如果变色不明显,可以滴加几滴稀硫酸)。 步骤五:溶液啤酒色变深蓝色 再向广口瓶内加入少量饼干屑,略摇晃一下瓶子,溶液变成深蓝色。 步骤六:溶液深蓝色变浊白色 向广口瓶内加入4毫升6mol/L氢氧化钠,略振荡一下,深蓝色褪尽,溶液变成浊白色。 ·实验结果分析: 1、 火柴头里含有硫磺、氯酸钾等,划燃火柴头后会产生少量二氧 化硫气体。在碘酒溶液中,单质碘跟二氧化硫反应,生成无色的氢碘酸,于是啤酒色退去。 I2+SO2+2H2O===H2SO4+2HI 2、 氢碘酸遇双氧水后被氧化而又析出单质碘,于是溶液啤酒色恢 复。 2HI+H2O2===I2+2H2O 若反应现象不明显,可加入稀硫酸,增大反应物氢离子的浓度,加速反应向生成碘单质的方向进行。 3、 饼干屑中含有淀粉。碘遇淀粉变蓝,故溶液变蓝。 4、 单质碘遇氢氧化钠,会发生歧化反应而生成无色的物质, 故溶液蓝色消失。而溶液的浑浊是因为饼干屑造成的。 3I2+6NaOH====NaIO3+5NaI+3H2O ·实验反思: 1、 实验非常成功,其中很大一部分是因为我们选取了适宜 的起始反应液(1OmL水,而不是20mL或其它剂量),这样既不会因为剂量过多导致现象不明显,也不会因为过少而导致操作不便(如步骤三要求火柴伸入至液面)或现象不明显。 2、 实验操作时部分组员尚不熟悉实验的步骤,经常要查看 方案,影响了实验的效率。因此今后做实验前务必要在脑海里先“过一遍试验流程的电影”,这样应该会大大地提高效率和成功率。 3、 我们的操作过程也有不妥当的地方。如一开始一心想尽 快完成实验,器具还没准备完全,就去称量碘化钾,以致器具准备完成、要配制碘酒时,碘化钾经潮解了。这也警醒了我们,化学实验室一个严谨的过程,实验前必须要充分地准备及规划,而且切记不能心急。 篇二:碘酊工艺验证报告 工艺验证报告 鞍山九天制药有限公司 1、概述 碘酊的工艺验证是在厂房、设备、公用设施的验证合格后,按既定的验证方案, 在连续生产的三批碘酊产品中进行。现将验证工作情况作以下报告。 2、验证结果 2.0生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。见附件1 2.1收料 2.1.1目的:确认该过程不影响原辅料的质量。 2.1.2环境检查: (1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合要求。 (2)设备及场所具有清场合格证。 2.1.3结论:经考察记录文件齐全,符合规定,不影响药品质量。见附件2。 2.2 称量、配料工序 2.2.1 目的:该过程能够保证物料的品种、数量符合要求。 2.2.2 环境检查: (1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合要求。 (2)设备及场所具有清场合格证。 2.2.3 结论:经验证该过程能保证物料种类、数量准确无误。见附件3。 2.3 配制工序 2.3.1 目的:确认物料溶解混合过程含量均匀、澄清度、微生物限度能够符合标准规定。 2.3.2 环境检查: (1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合要求。 (2)设备及场所具有清场合格证。 2.3.3 结论:溶液澄明,含量均符合规定,按该规程操作,能够保证产品质量。见附件4。 2.4 灌装工序 2.4.1 目的:确认该过程能够获得符合内控质量标准的产品。 2.4.2 环境检查: (1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合要求。 (2)设备及场所具有清场合格证。 2.4.3 结论:真空度-0.08MPa能得到装量合格产品。见附件5。 2.5 封口工序 2.5.1 目的:按封口机标准操作规程操作,确保封口能够符合质量要求。 2.5.2 环境检查: (1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合要求。 (2)设备及场所具有清场合格证。 2.5.3 结论:经验证按所制定的SOP操作,封口严

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