电负性1.pptVIP

已知元素的电负性和原子半径、电离势等一样，也是元素的一种基本性质。下面给出14种元素的电负性： 试结合元素周期律知识完成下列问题： （1）根据下表给出的数据，可推知元素的电负性变化规律是 ； （2）根据你的理解，元素的电负性是指 ； （3）预测Br与I元素电负性的大小关系是 。 电 负 性 1932年，泡林（Linus Pauling 1901—1994）提出电负性的概念，用来确定化合物中的原子对电子吸引能力的相对大小。 假定氟的电负性为4.0，作为确定其他元素电负性的相对标准。 分子的许多性质可以通过电负性进行理论估算。 例如： （1）分子的极性 （2）判断化学键的类型：当电负性差大于1.7 时，可认为该化学键为离子键 （3）判断化合价：电负性小的为正，反之为负。 键的极性与分子的极性 判断下列分子的极性： CO P4 CO2 HCN H2O NH3 BF3 CCl4 CHCl3 分子间力（范德华力） 除化学键外，分子与分子之间，还存在着各种各样的作用力，总称分子间力。 相对于化学键，分子间力是一类弱作用力。（?/10KJ/mol） 大多数分子间力为短程作用力，当分子距离很近时才表现出来。 应 用 举 例 1.推测某些物质的熔沸点 结构相似，分子量大，分子间作用力大，熔沸点高。 2.相似相溶原理 极性分子易溶于极性溶剂，非极性分子易溶于非极性溶剂。 例题： 碘在不同溶剂中呈现紫色、棕色…一般认为溶液呈紫色的表明溶解了的“碘分子”并未和溶剂发生很强的结合。 已知不同温度下，碘在石蜡油中的溶液呈紫色或棕色。请回答：低温时溶液呈 色，温度较高时溶液呈 色，并解释其原因。 氢 键(hydrogen bond) 观察气态氢化物的沸点 HF HCl HBr HI　 应用 解释水的特殊物理性质 对氟化氢是弱酸的解释 对某些物质熔沸点差异的解释 水的反常性质：水结冰时体积膨胀，密度减小请解释其原因 * * 1.7 2.5 2.1 3.5 0.9 3.0 1.2 电负性 Si S P O Na N Mg 元 素 1.0 4.0 2.8 2.5 1.5 2.0 1.5 电负性 Li F Cl C Be B Al 元 素 分子中原子对成键电子吸引能力的大小 同一族中，由上而下，电负性减小 同一周期，由左至右，电负性增大。 非极性键： 同种元素两个原子形成的共价键， 如H2, N2, Cl2 极性键： 不同元素的两个原子形成的共价键， 如HCl, H2O, CO2 双原子分子： 键的极性决定分子的极性 多原子分子： 分子极性与键的极性及分子构型的对称性有关 分子的极性 非极性分子：分子中正负电荷重心重合。 极性分子：分子中正负电荷重心不重合。 -1.3oC H2Te -35oC HI -41.5oC H2Se -67oC HBr -60.75oC H2S -84oC HCl 100oC H2O 20oC HF 沸点 氢化物 沸点 氢化物 　　　　　　　　　　　　 沸点/0C －85.0 －66.7 －35.4　 19.9 沸点 低 高 HF为何反常的高？原因——存在氢键。 HF 分子中，共用电子对强烈偏向吸引电子能力强的 F 原子一侧。在几乎裸露的 H 原子核与另一个 HF 分子中 F 原子的某一孤对电子之间产生的吸引作用称为氢键。 1. 氢键的形成 分子中与高电负性原子X以共价键相连的H原子, 和另一分子中一个高电负性原子Y之间所形成的一种弱键。 X－H···Y X，Y：F, O, N 基本上是属于静电吸引作用 具有饱和性和方向性。 2. 氢键的强度 比化学键弱的多， 但比分子间力稍强。 化学键氢键分子间力 3. 氢键的分类 分子间氢键 分子内氢键 HF, H2O, NH3 4. 氢键对物质性质的影响 1. 熔、沸点 分子间氢键：H2O、HF、NH3熔沸点比同族氢化物都反常的高。 2. 溶解度：乙醇和水的混溶。 例 按沸点由低到高的顺序排列下列各个物质，说明理由。 H2 CO Ne HF (2) CI4 CF4 CBr4 CCl4 1 3 2 4 4 1 3 2