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电离平衡-电化学电离平衡知识点：1．在电离平衡的移动中，溶液中离子数目的变化与离子浓度的变化不一定是等同的。如加水稀释0.1mol/L醋酸溶液，电离平衡右移，H+数目增多，但[H+]却是减小的。2．判断两种物质是否完全反应是看溶液中两种溶质物质的量的关系，并不决定于溶液中已经存在的离子的物质的量。等体积pH=3碱溶液与pH=11的碱溶液相混合后，溶液的pH不一定等于7。如等体积pH=3的醋酸与等体积pH=11的NaOH相混后，醋酸中原存在的自由的H+离子与NaOH溶液中的OH-离子反应完，但原有的醋酸分子随反应的进行，继续电离出H+，结果反应后溶液呈酸性。3.电解质相对强弱的判断的依据有：①化学方程式，如：C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3(酸性：H2CO3C6H5OHHCO3-)。②同浓度电解质溶液pH大小或与金属反应快慢：反应快者电离能力较强。③同pH电解质的稀释：两酸稀释相同倍数后，其pH较小的为弱酸。④同pH同体积酸与同一物质反应耗该物质的量：消耗物质多的为弱酸。⑤盐溶液的pH大小：如NaX、NaY的pH分别为8、9，则酸性是HXHY。⑥同条件下导电性：导电性强者电离能力较强。4.溶液在加酸、碱、盐时，其水电离产生的[H+]水与[OH-]水： 在水中加酸、加碱，会抑制水的电离，使水电离度减小。水中加入强酸弱碱盐或强碱弱酸盐，会促进水的电离，使水的电离度增大。 1.加酸：[H+]水=[OH-]水= [OH-](溶液)=Kw/[H+](总) 2.加碱：[H+]水=[OH-]水=[H+](溶液)=Kw/[OH-](总) 3.加盐：①不水解盐：[H+]水=[OH-]水=1×10-7mol/L②强酸弱碱盐：[H+]水=[OH-]水=[H+](溶液)③弱酸强碱盐：[H+]水=[OH-]水=[OH-](溶液)习题1.在Na2S溶液中下列关系不正确的是A．[Na+]=2[HS-]+2[S2-] +[H2S]B．[Na+]+[H+]=[OH-]+[HS-]+2[S2-]C．[Na+]＞[S2-]＞[OH-]＞[HS-]D．[OH-]=[HS-]+[H+]+[H2S]分析：Na2S溶液中存在下列平衡：Na2S=2Na++S2-　 H2O H++OH-S2-+H2O HS-+OH-HS-+H2O H2S+OH-①根据电荷守恒：[Na+]+[H+]=2[S2-]+[HS-]+[OH-]，所以B正确。②根据物料守恒：（钠与硫的物质的量2∶1）[Na+]=2[S2-]+2[HS-]+2[H2S]，所以A错误。根据由水电离产生H+与OH-守恒：（①、②两式相减）[OH-]=[HS-]+[H+]+2[H2S]，所以D错误。答案为A、D。2. .在由水电离产生的H＋浓度为1×10－13 mol·L－1的溶液中，一定能大量共存的离子组是（ ）①K＋、Cl－、NO 、S2－ ②K＋、Fe2＋、I－、SO③Na＋、Cl－、NO 、SO ④Na＋、Ca2＋、Cl－、HCO⑤K＋、Ba2＋、Cl－、NO①③ B.③⑤ C.③④ D.②⑤［解析］ 在溶液中由水电离产生的H＋浓度为1×10－13 mol·L－1时，溶液可以显强酸性（若常温时pH＝1）也可以显强碱性（若常温时pH＝13）。当溶液显酸性即溶液中还存在大量的H＋离子时，①组中因S2－发生S2－＋2H＋ H2S↑而不能共存；④组中因HCO-- 发生HCO3-- ＋H+===CO2↑＋H2O而不能共存。当溶液显碱性即溶液中还存在大量的OH－离子时，②组中因Fe2＋发生Fe2＋＋2OH－===Fe(OH)2↓而不能共存；④组中因HCO3--发生HCO3-- ＋OH--===CO32--＋H2O而不能共存。而③和⑤组中的离子无论在酸性还是在碱性溶液中均能大量共存。3. 下列各溶液中，微粒的物质的量浓度关系正确的是（ ） A.1.0 mol／L Na2CO3溶液：c(OH－)＝c(HCO－ )＋c(H＋)＋2c(H2CO3) B.1.0 mol／L NH4Cl溶液：c(NH4+)＝c(Cl－) C.向醋酸钠溶液中加入适量醋酸，得到的酸性混合溶液： c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(H＋)＞c(OH－) D.向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH＝5的混合溶液：c(Na＋)＝c(NO)［解析］A根据质子守恒，水电离出的H+和OH－的物质的量相等，Na2CO3溶液中H+分别以HCO－、H+、H2CO3形式存在，故A对，B中由于NH4+水解，c(NH4+ )与c(Cl－)不等，B错，C中根据电荷守恒有：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(CH3COO－)，因为c(H＋)＞c(OH－)，故c(CH3COO