对肿瘤抗药的分子基础的认识为化疗提供新靶点.pdfVIP

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2018-06-03 发布于河南
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对肿瘤抗药的分子基础的认识为化疗提供新靶点.pdf

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对肿瘤抗药的分子基础的认识为化疗提供新靶点

维普资讯 991年第 l8卷第 2栩1 异的治疗效果，特别是对经强的松龙冲击治疗 (】1]WalterP等：TransplantProc1987，I9(5)：3993 无效的急性移植排斥反应有效，毒副作用较 (123InagakiK 等：ibid1989．21(1)：106) 轻。因此，DSo 是一种作用机理和治疗效果 (13)EngemannB等：ibid1988，20(Suppl1) 237 有别于CyA的很有前途的新型免疫抑制剂。 (14)WalterP等：ibidI987、19(5)：3980 参考文献 (15]FukaoK 等：ibid1989，21(1)：1090 (1)TakeuchiJ等：JAntibiot198I，34(12)：16I9 (16)Koyamal等．ibid1989．2I(1)：1088 (2)UmedaY等：ibid1987、40(9)：1303 (17)SchubertG等：ibid1987、I9(5)：3978 (3)Umeza,haK 等：BiomedPharmacother I987、 (18)KamataK等：ibid1989，2I(1)：1099 41(2)：227 ． (19]NemotoK等：ibidI987．19(5)：．3985 (43AmemiyaH 等：Transplantation 1990、49(2)： (20)NemotoK等：JAntibiot1987，40(10)：1448 337 (21)OkaboM 等：TransplantProcI989．2I(I)： (5)MasudaT等：JAntibiot1987．40(1I)：1612 1085 ’ (63NemotoK等：ibid1987、40(4)：561 (22)NemotoK等：JAntibiot1987、4o【8)：II93 (7)DickneiteG 等：TransplantProc1987．19(I)： (23)FujiiH等：ibid1989，42(5)：788 I3()】 (24)NishimuraK等：TransplantProc1989，21 (83DickneiteG等：ibidI989，2I(1】：1097 (1J：I104 (9)TodoS等：ibid1988，20(SupplI)：233 (253YoshikawaY等：JAntibint1988，4t(1I) 1675 (10)SuzukiS等：TransplantationI988、46(5)：669 (263TakasuS等：TrasplantProc1989．21(I)：1081 对肿瘤抗药的分子基础的认识为化疗提供新靶点 Dickson RB 等用多种细胞毒化疗药物治愈人体肿瘤的目解释抗药的其它机制。的已在某些血液系统肿瘤、睾丸瘤和儿童肿瘤 P170通过人体中MDRl基因，小鼠的部分地达到了，但大多数成人的转移癌很难治 mdrla和 mdrlb基因 (也称为 mdr3，mdr1) 疗肿瘤化疗中一个重要问题是发生了对细胞及金黄地鼠的pgpl和 pgp2基因编码这个毒药物的抗药性。抗药性的发生可被认为是随 mdr基因家族是一个编码依赖 ATP的转送蛋着失控的增殖，转移、脱分化等的一个恶性化白超级基因家族的一部分，它是由多个膜转运步骤。目前研究最多的、与多药抗药性结构 (在 P170时有