20150413---01、温度、压强、能均分定理、麦克斯韦速率分布律、气体分子平均自由程27.pptVIP

1 例：质点限制在某一平面内运动（如图） X Y Z （多了一个方程） 有固定轴的门--因转轴固定，质心相对门的位置固定，所以i=1 结论：一个自由度对应着一个独立的坐标， 表明一种独立的运动。 气体分子的自由度 ?理想气体的刚性分子 A：单原子分子： B：双原子分子: C：三原子以上的分子: ----不能看成刚性分子，因原子之间还有振动 总结 i=3 i=5 i=6 ?实际气体 重点 了解 例如：氢气（H2）在高温下两氢原子之间就有 振动，氯气（Cl2）在常温下便有振动。 这时可以看作由两质点组成的弹性谐振子 对双原子分子----6个自由度（多了 确定两原子之间相对位置的自由度） 对多原子系统（N?3） 3个平动自由度 3个转动自由度 （3N-6）个振动自由度 3N个自由度 ? 先来分析一下单原子分子的平均平动动能 两边同乘 二、能量均分定理（Theorem of Equipartition of Energy） 说明沿各坐标运动的平均平动动能都相等， 都等于 这说明，分子的平均平动动能 是均匀地分 配在对应每一个自由度的运动上的。即对应每 一个自由度，就有对应的一份能量 麦克斯韦将以上情况推广到分子的转动和振动 即对应于转动和振动的每个自由度的运动也都 有一份能量--- 这就是能量均分原理。 能量均分原理 在热平衡状态下，对应气体、液体、固体分子中的任何一种运动形式的自由度都具有相同的平均动能----- kT/2 即在平衡态，一个自由度，代表一种独立的 运动和一份能量 主要是分子不断碰撞以达到平衡态的结果。 如某种分子有t个平动自由度，r个转动自由度v振动自由度，则分子具有： 平均平动动能 平均转动动能 平均振动动能 为什么均分到各自由度所对应的运动能量都是 KT/2 呢？ １、 一般温度下（T 10 3 K）振动能量交换不起来， ——振动自由度 v “冻结”，分子可视为刚性。 ２、 当温度极低时，转动自由度 r 也被“冻结”，任何分子都可视为只有平动自由度。 注　意 根据能量均分定理，如果一个气体分子的总自由度数是i，则它的平均总动能就是： 可得几种气体分子的平均总动能为： 单原子分子： 刚性双原子分子： 刚性多原子分子： 注　意 ---一般言之，分子除有动能外，分子之间还有势能。动能与温度有关，势能与分子之间的距离有关，即与体积有关，即温度、体积有关。 三、 理想气体的内能（ Internal energy ） 1、内能是状态量 2、理想气体的内能表达式 ? =分子平均动能 + 分子与分子间的势能 +分子中原子与原子间的势能 对于理想气体，气体分子间的作用力忽略不计，分子与分子间的势能为零。 常温状态，分子内的原子间的距离可认为不变，则分子内原子与原子间的势能也可不计。 ? =分子平均动能 + 分子与分子间的势能 +分子中原子与原子间的势能 故理想气体的内能应为各分子平均动能之和。 气体的摩尔数 由于 结论：内能是温度的单值函数---理想气体的 另一定义。 单原子分子气体： 刚性双原子分子气体： 刚性多原子分子气体： 引：温度和压强都涉及到分子的平均动能， 即有必要研究一下分子速率的规律。这个规律 早在1859年由麦克斯韦应用统计概念从理论上 推导出来，而后被实验证实。 　　麦克斯韦是19世纪英国伟大的物理学家、数学家。1831年11月13日生于苏格兰的爱丁堡，自幼聪颖，父亲是个知识渊博的律师，使麦克斯韦从小受到良好的教育。10岁时进入爱丁堡中学学习，14岁就在爱丁堡皇家学会会刊上发表了一篇关于二次曲线作图问题的论文，已显露出出众的才华。1847年进入爱丁堡大学学习数学和物理。1850年转入剑桥大学三一学院数学系学习。1856年在苏格兰阿伯丁的马里沙耳任自然哲学教授。1860年到伦敦国王学院任自然哲学和天文学教授。1861年选为伦敦皇家学会会员。 1865年春辞去教职回到家乡系统地总结他的关于电磁学的研究成果，完成了电磁场理论的经典巨著《论电和磁》，并于1873年出版。1871年受聘为剑桥大学新设立的卡文迪什实验物理学教授，负责筹建著名的卡文迪什实验室，1874年建成后担任这个实验室的第一任主任，直到1879年11月5日在剑桥逝世。　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　麦克斯韦主要从事电磁理论、分子物理学、统计物理学、光学、力学、弹性理论方面的研究。尤其是他建立的电磁场理论，将电学、磁学、光学统一起来，是19世纪物理学发展的最光辉的成果，是科学史上最伟大的综合之一。 　　按统计假设，各种速率下的分子都存在，用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比，表示分子按速率的分布规律。 单个分子速率不可预知，大量分子的速率分布遵循统计规律，是