一轮收尾，二轮起航2018届高三化学名师点拨金榜专题课件全案：电化学原理及应用核心自查%2B%2B热点高考探究%2B方法专项突破%2B备选高效演练，均为2018年高考题及模拟题，67ppt.ppt

(4)正极是H2O2得到电子发生还原反应，联想到氢氧燃料电池 的正极反应，其电极反应式为H2O2+2e-====2OH-；由图可知， 阳极是尿素［CO(NH2)2］失去电子生成N2和K2CO3，电极反应式 为CO(NH2)2-6e-+OH- +N2+H2O，由电荷守恒得CO(NH2)2 -6e-+8OH- +N2+H2O，由元素守恒得CO(NH2)2-6e-+ 8OH- ==== +N2+6H2O。 答案:(1)Mn2++2H2O-2e-====MnO2+4H+ (2)① +2e－+H2O====3OH－ ②2Al+2OH－+2H2O==== +3H2↑ (3)CO-2e-+4OH-==== +2H2O (4)H2O2+2e-====2OH- CO(NH2)2-6e-+8OH-==== +N2+6H2O 【方法归纳】1.原电池中电极反应式的书写： (1)书写步骤。 (2)介质对电极反应式的影响。 ①中性溶液反应物若是H+得电子或OH-失电子，则H+或OH-均来自于水的电离。 ②酸性溶液反应物或生成物中均没有OH-。 ③碱性溶液反应物或生成物中均没有H+。 ④水溶液中不能出现O2-。 2.电解池中电极反应式的书写： (1)书写步骤。 ①首先注意阳极是活性材料还是惰性材料。 ②分析确定溶液中所有阴阳离子并清楚放电顺序。 ③根据放电顺序分析放电产物。 ④根据电解质溶液的酸碱性确定电极反应式中是否有H+、OH-或H2O参与；最后配平电极反应式。 (2)介质对电极反应式的影响。 ①在电解池电极方程式中，如果是H+或OH-放电，则电解质溶液的酸碱性对电极反应式没有影响。 ②酸性溶液反应物或生成物中均没有OH-。 ③碱性溶液反应物或生成物中均没有H+。 【变式训练】(2013·巴中二诊)有关下列装置的叙述不正确的 是( ) A．图①铝片发生的电极反应式是 Al＋4OH－－3e－==== ＋2H2O B．图②发生析氢腐蚀，离子反应方程式为 Fe＋2H+====Fe2+＋H2↑ C．图③溶液中发生了变化 4Fe(OH)2＋O2＋2H2O====4Fe(OH)3↓ D．图④充电时，阳极反应是 PbSO4＋2H2O－2e－====PbO2＋ ＋4H＋ 【解析】选B。图①中铝片作负极，镁片作正极，铝被氧化；图②发生析氢腐蚀，但醋酸为弱电解质，不能拆分；图③发生吸氧腐蚀，空气中的氧气又把氢氧化亚铁氧化；图④充电时，硫酸铅被氧化为二氧化铅。 热点考向 3 电化学的有关计算 【典例3】(2013·宜宾模拟)如图所示，通电5 min后，第③极增重2.16 g，同时在A池中收集到标准状况下的气体224 mL，设A池中原混合液的体积为200 mL。 (1)电源F为_______极；第②极为_______极；B池为_______池； (2)A池中第②极上的电极反应式为_______；A池中第①极上产生气体体积为_______mL(标准状况下)； (3)通电前A池中原混合溶液中Cu2+的浓度为_______。 【解题指南】(1)切入点。 ①由“第③极增重”可判断所有电极的电性。 ②由“2.16 g”可计算出电路中转移的电子数。 (2)关注点：电子守恒的应用。 【解析】(1)由第③极增重2.16 g可知①③是电解池的阴极， ②④是电解池的阳极，E是电源的负极，F是电源的正极。又 因为B池的阳极是银，电解质溶液是硝酸银，故该池是电镀 池；(2)A池中，第②极只发生反应4OH－－4e－====2H2O＋O2↑， 因为第③极增重2.16 g是银的质量，即转移电子是2.16 g÷ 108 g·mol－1＝0.02 mol，所以产生氧气是0.02 mol÷4× 22.4 L·mol－1＝0.112 L,即112 mL，在阴极，发生电极反应 Cu2++2e-====Cu，2H++2e-====H2↑,且氢气的体积是224 mL－ 112 mL＝112 mL； (3)产生氢气的物质的量为0.005 mol， 据电子守恒得Cu2+的物质的量是(0.02 mol－0.005 mol×2) ÷2＝0.005 mol，故通电前A池中原混合溶液中Cu2+的浓度为 0.005 mol ÷0.2 L＝0.025 mol·L－1。 答案:(1)正 阳 电解(镀) (2)4OH－－4e－====2H2O+O2↑ 112 (3)0.025 mol·L－1 【方法归纳】电化学计算方法 (1)根据电子守恒法计算：用于串联电路、阴阳两极产物、正负两极产物等类的计算，其依据是电路中转移的电子数相等。 计算时，只需列出相关微粒间的计量关系式，按所列关系式进行计算即可。常见微粒间的计量关系式为4e－～4H＋～4