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蛋白纯化经验指南
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1) 我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了 GST 亲和层析，之后用蛋
白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。
请问有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，
融合蛋白在沉淀里，我用助溶剂提取后，可以用 GST做亲和层析，但效率只有 50～60
％左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂，但这样的条件下切割完后目的蛋白会沉淀，我
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