2017-2018学年高二化学人教版选修三教学案：第二章+第二节+分子的立体构型+Word版含答案.docVIP

1．认识共价分子结构的多样性和复杂性。 2．理解价层电子对互斥理论的含义。 3．能根据有关理论判断简单分子或离子的构型。 4．了解杂化轨道理论的基本内容。 5．了解配位键的特点及配合物理论，能说明简单配合物的成键的情况。 细读教材记主干 1．CH4、CO2和NH3分子的空间构型分别为正四面体形、直线形、三角锥形。 2．五原子分子都是正四面体结构吗？为什么？ 提示：不是，如CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等，虽为四面体结构，但由于碳原子所连的四个原子不相同，四个原子电子云的排斥力不同，使四个键的键角不全相等，所以并不是正四面体结构。 3．价层电子对是指中心原子上的电子对，包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对。中心原子形成几个σ键就有几对σ键电子对，而中心原子上的孤电子对数可由下式计算：(a－xb)，其中a表示中心原子的价电子数，x表示与中心原子结合的原子数，b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。 4．价层电子对数为2时，VSEPR模型为直线形；价层电子对数为3时，呈平面三角形；价层电子对数为4时，呈四面体形，由此可推测分子的立体构型。 5．杂化轨道理论是为了解释分子的立体构型提出的一种价键理论。sp杂化得到夹角为 180° 的直线形杂化轨道，sp2杂化得到三个夹角为120° 的平面三角形杂化轨道，sp3杂化得到4个夹角为 109°28′ 的四面体形杂化轨道。 6．由一