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第六章 四种谱图的综合
第六章 四种谱图的综合解析 理学院 高旭昇 2009.5 * * 通常在结构测定中，常常强调光谱的联合应用，这样可从各方面取得资料，互相补充，互相论证，使所得的结论明确可靠。 先根据质谱定出分子式、相对分子质量，然后算出化合物的不饱和度，从红外光谱决定化合物的官能团等，从核磁共振推测含氢基团，再根据紫外光谱判断该化合物是否具有共轭体系，综合所有资料，提出可能的结构式。 最后根据各类化合物的裂解模式判断所提出的结构式是否正确。 各种图谱解析的主要着眼点 1. 质谱（MS） （1）从M.+－－分子量 （2）从(M+2)/M、（M+1)/M查贝农表，估计C数 （3）从M、M+2、M+4－－Cl、Br、S （4）氮律 （5）主要碎片离子峰－－官能团 2. NMR （1）积分曲线－－H个数 （2）化学位移－－各类质子 （3）从偶合裂分－－各基团的相互关系 （4）判断活泼H－－加D2O 3. IR 判断各种官能团 （1）含O: （2）含N: （3）芳环－－取代 （4）炔、烯－－类型 4. UV （1）共轭体系、发色团 （2）从B带精细结构－－苯环的存在 从红外光谱发现在1380cm－1处有强度大约相等的两个吸收峰，可以认为可能存在异丙基或偕二甲基。这时若在核磁共振谱的δ0.9附近找到相当于6个质子的二连峰，就可以确定该基团为异丙基。然后再继续进行红外光谱图的解析。 联合应用光谱进行解析时所得到的化合物结构是否可靠，可通过与已知样品的谱图相比较，加以确证。 二、不同化合物的谱图特征 1．取代苯环 氢谱：6.5~8.0有峰,除对位取代外,峰形复杂 碳谱: 110~165有峰,一般有取代的碳原子化学位移明显移向低场 质谱: 存在39,51,65,77序列;常可见91,92. 分子离子峰强 红外: ~3030,~1600,~1500cm-1, 苯环取代区670-910cm-1有峰 紫外: 吸收波长大于250nm 2. 正构长链烷基 无紫外吸收 氢谱碳谱:处于高场 质谱: 29,43,57——系列，各峰顶形成光滑曲线 红外：2920，2850 强吸收，1470吸收，723弱吸收
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