2018年3月28日 伴性遗传的概念、方式及特点——《每日一题》2017-2018学年高一生物人教必修2.docVIP

2018年3月28日 伴性遗传的概念、方式及特点——《每日一题》2017-2018学年高一生物人教必修2.doc

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2018年3月28日 伴性遗传的概念、方式及特点——《每日一题》2017-2018学年高一生物人教必修2

3月日 高考频度: 难易程度: 下表为果蝇(2n=8)性染色体组成与其性别的关系,其它性染色体组合的个体不存活。下列有关分析错误的是 性染色体组成 XY XX XXY XO XYY 性别 雄性 雌性 雌性 雄性 雄性 A.X、Y染色体的主要成分是DNA和蛋白质由表可知,雄果蝇只含有一条X染色体正常雄果蝇的一个染色体组中含4条染色体 D.雌果蝇中X染色体数目Y染色体数目等于1 【答案】D 【试题解析】本题考查的伴性遗传的相关知识。染色体的主要成分都是DNA和蛋白质,A正确;据表可知,三种雄果蝇(XY、XO、XYY)的体细胞中都只含有一条X染色体,B正确;根据果蝇的体细胞中染色体数目(8)和染色体组数(2)可知,正常情况下,一个染色体组中含4条染色体,C正确;根据表中雌果蝇(XX、XXY)体细胞内染色体组成可知,细胞中X染色体数目多于Y染色体数目,所以二者的比值不等于1,D错误。 1.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。II6号不携带致病基因,下列说法正确的是: A.该病最可能为常染色体隐性病III8为携带者的概率为0III11号致病基因一定来源I2 D.III9和III10号婚配生出有病孩子的概率为1/4 .下列与伴性遗传有关的叙述正确的是 A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B若某女孩是红绿色盲携带者,则其红绿色盲基因必定来自母亲 D.一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是1/2 .人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是 A.1的基因型为XaBXab或XaBXaB3的基因型一定为XAbXaB1的致病基因一定来自于1 D.若1的基因型为XABXaB,与2生一个患病女孩的概率为1/4 .火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 5.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下列问题(1)若后代全为宽叶雄株,其亲本基因型为。 (2)若后代全为宽叶植株,且雌、雄各半,其亲本基因型为。 (3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,其亲本基因型为。 (4)若后代性别比为11,宽叶个体占3/4,其亲本基因型为。 1.【答案】D 【解析】本题考查的是常见的人类遗传病的相关知识。分析系谱图:Ⅱ6和Ⅱ5均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ11),说明该病为隐性遗传病;又已知Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;若用(A、a基因表示)由遗传病系谱图可知,Ⅱ3患病为XaY,所生女儿Ⅲ8的表现正常,则Ⅲ8的基因型均为XAXa,B错误;Ⅲ11的基因型为XaY,其致病基因直接来自于母亲Ⅱ5,Ⅱ5的父亲有病,母亲正常,所以Ⅱ5的致病基因肯定来自于Ⅰ1,C错误;由遗传病系谱图可知,Ⅲ9的基因型是XaY,Ⅲ10的基因型是1/2XAXa,则他们生出有病孩子的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 .【答案】B 【解析】本题考查伴性遗传的相关知识。虽然X染色体与Y染色体形状、大小有所差别,但XY型染色体并不称为“杂合子”,A错误;人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B,B正确;若某女孩是红绿色盲携带者,其色盲基因可能来自父亲,也可能来自母亲,C错误;男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是100%,D错误。 .【答案】C 【解析】本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病及伴性遗传相关知识。根据以上分析可知I-2的基因为XAbY,子代II-3正常(同时含有A、B基因),I-1患病,只含有B基因,基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;II-3的基因来自I-1和I-2,且表现正常,同时含有A、B基因,基因型一定为XAbXaB,B正确;II-4和III-2的基因型均为XABY,II-4和II-3婚配,III-3的基因型为XABXaB或XABXAb,表现型为正常,III-2和III-3婚配,IV-1的基因型为XaBY或XAbY,致病基因来自于I-1或I-2,C错误;II-1的基因型为XABXaB,II-2的基因型为XaB

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