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一、酸碱解离平衡 ⒊ 各类水溶液的pH ⑸ 缓冲溶液 二、沉淀-溶解平衡 ⒊ 沉淀的分离 三、氧化还原平衡 例：2Fe3+ + Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+ ⒊ 氧化还原反应进行的限度 MLn + ne- M + nL- 体系,有 ⒌ 元素电势图及其应用 ⒍ 原电池 2. 原子核外电子的排布 3. 元素性质的周期性变化 5.分子轨道理论 6. 分子间作用力和氢键 五、配位平衡 ⒉ 价键理论 ⒋ 配位平衡常数 六、元素化学 * ⒈ 酸碱质子理论 H2PO4-的 共轭酸 ： H3PO4 H2PO4-的 共轭碱 ： HPO42- ⒉ 弱电解质的解离 部分解离，分步解离，以第一步为主 [H+] ≠2c,H2CO3 ⑴ 一元弱酸： ⑵ 一元弱碱： ⑶ 多元弱酸： ⑷ 两性物质 Ki≈c?2 HA - A- 型： BOH - B+ 型： NaAc NH4Cl Na2CO3 例：50 ml 0.1 mol.L-1 HAc + 50 ml 0.02 mol.L-1 NaOH pH=? HAc + NaOH = NaAc + H2O 起始 n(m mol) 50×0.1 50×0.02 平衡 n(m mol) 50×0.08 50×0.02 pH=4.15 ⒈ 溶度积和溶解度 Ksp= [An+]m · [Bm-]n ⒉ 溶度积规则 Q = Ksp 饱和溶液 平衡状态 Q Ksp 未饱和溶液 平衡?，沉淀溶解 Q Ksp 过饱和溶液 平衡?，沉淀析出 开始沉淀： Q = Ksp An+沉淀完全： [An+] ≤ 1.0×10-5mol.L-1 AmBn可以溶解： [An+] ＝ 0.01 mol.L-1 AmBn (s) mAn+ + nBm- ⑴ 控制pH 如：Fe3+ 、Zn2+ 过量NaOH Zn(OH)42- Fe(OH)3↓ ⑵ 控制[S2-] 如：Cu2+、Zn2+ H2S 0.3mol.L-1HCl Zn2+ CuS↓ ⑶ 生成配离子 如：AgCl、AgBr 过量NH3.H2O Ag(NH3)2+ AgBr↓ Ox1 + red2 Ox2 + red1 ⒈ 氧化还原反应的方向 标准状态下 若?E1?＞ E 2? ? E 1? ＜ E2? ? 非标准状态下 若 E1 ＞ E 2 ? E1 ＜ E 2 ? ⒉ Nernst方程 mOx + ne- q red 当T = 298K时 ? 标准状态 E 1? ＞ E 2? ? 设：[Fe3+]=1.0×1.0-10mol.L-1 , [Sn2+]=1.0 ×1.0-2mol.L-1 [Fe2+]= [Sn4+] =1.0 mol.L-1 E1 ＜ E2 ? ⒋ E? 与 Ksp、Ks ? ? ? ? ? ? MLn + ne- M + nL- Mn+ + ne- M MLn Mn+ + nL- ∵ lgK = lgK1 + lgK2 ? ? ? ? 判断歧化反应能否进行 A B C E左? E右? 若 E右? ＞ E左? ， B ? A + C （歧化） E右? ＜ E左? ， A + C ? B (2) 求算有关电对的 E?值 n1, E1? n2, E 2? A B C n1+n2, E? 例: 2Fe3+ + Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+ 正极: Fe3+ + e = Fe2+ (还原反应) 负极: Sn2+ -2e = Sn4+ (氧化反应) 原电池反应: 2Fe3+ + Sn2+ =2Fe2+ + Sn4+ 原电池符号： (-) Pt︱Fe3+(1 mol.L-1), Fe2+(1 mol.L-1) ‖ Sn4+(1