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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 试卷总分:100 得分:100 第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 A、表相 B、破裂 C、酸败 D、乳析 第2题,下列叙述不是包衣目的的是 A、改善外观 B、防止药物配伍变化 C、控制药物释放速度 D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E、增加药物稳定性 F、控制药物在胃肠道的释放部位 第3题,属于被动靶向给药系统的是 A、pH敏感脂质体 B、氨苄青霉素毫微粒 C、抗体-药物载体复合物 D、磁性微球 第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D、骨架型缓释片一般有三种类型 第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电 第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是 A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、薄膜分散法 第7题,浸出过程最重要的影响因素为 A、粘度 B、粉碎度 C、浓度梯度 D、温度 第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 A、pH B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 第9题,影响固体药物降解的因素不包括 A、药物粉末的流动性 B、药物相互作用 C、药物分解平衡 D、药物多晶型 第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 A、乙基纤维素 B、羟丙基甲基纤维素 C、微晶纤维素 D、羧甲基纤维素 第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 A、乙醇 B、山梨酸 C、表面活性剂 D、DMSO 第12题,软膏中加入 Azone的作用为 A、透皮促进剂 B、保温剂 C、增溶剂 D、乳化剂 第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 第14题,CRH用于评价 A、流动性 B、分散度 C、吸湿性 D、聚集性 第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D、药物在直肠粘膜的吸收好 E、药物对胃肠道有刺激作用 第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 A、崩解剂 B、润滑剂 C、抗氧剂 D、助流剂 第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂 B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂 C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂 D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂 第18题,以下不用于制备纳米粒的有 A、干膜超声法 B、天然高分子凝聚法 C、液中干燥法 D、自动乳化法 第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A、比表面积愈大 B、比表面积愈小 C、表面能愈小 D、流动性不发生变化 第20题,对靶向制剂下列描述错误的是 A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 A、一般在25℃下进行 B、相对湿度为75%±5% C、不能及时发现药物的变化及原因 D、在通常包装储存条件下观察 第22题,透皮制剂中加入Azone的目的是 A、增加贴剂的柔韧性 B、使皮肤保持润湿 C、促进药物的经皮吸收 D、增加药物的稳定性 第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 A、ρt　ρg ρb B、ρg　ρt ρb C、ρb　ρt ρg D、ρg　ρb ρt 第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为 A、临界胶团浓度点 B、昙点 C、克氏点 D、共沉淀点 第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A、筛号是以每英寸筛目表示 B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 C、最大筛孔为十号筛 D、二号筛相当于工业200目筛 第26题,包衣时加隔离层的目的是 A、防止片芯受潮 B、增加片剂硬度 C、加速片剂崩解 D、使片剂外观好 第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 A、潜溶 B、增溶 C、助溶 第28题,以下不