08材料科学基础讲义-7.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * 当希望获得最大程度的提纯时，则应当使ke尽可能接近ko，也就是应当要求R δ ／D尽可能地小。因此，要求一个小的界面运动速度R和高程度的混合以尽量减小界面层的厚度δ 。 3、表征液体混合程度的有效分配系数ke 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 如果希望得到成分均匀分布的试捧，则要求Ae＝l，也就是要求高的界面速度和无混合以获得最大的δ 。这样，在初始过渡区建立后，即可获得成分的均匀分布(圆捧两端对应初始过渡区宽度的溶质浓度除外)。 3、表征液体混合程度的有效分配系数ke 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 4、合金凝固中的成分过冷 纯金属凝固的热过冷 纯金属在凝固时，其理论凝固温度(Tm)不变，当液态金属中的实际温度低于Tm时，就产生过冷，这种过冷称为热过冷。 合金凝固的成分过冷 在合金的凝固过程中，由于液相中溶质分布发生变化而改变了凝固温度，这可由相图中的液相线来确定，因此，将固相界面前沿液体中的实际凝固温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷，称为成分过冷。 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 4、合金凝固中的成分过冷 成分过冷的影响因素 液—固界面前沿液体中的 溶质浓度分布 实际温度分布 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 分析ko＜1时合金如何产生成分过冷 图（a）为二元合金相图的一角，所选的合金成分为w0。 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 液—固界面(z＝0）前沿液体的实际温度分布如图（b）所示 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 液体中完全不混合(ke＝1)时液—固界面前沿溶质浓度的分布情况如图所示。 可将边界条件 代入通解方程 从中获得待定系数P1和P2，整理后可得 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 曲线上每一点溶质的质量分数wL可直接在相图上找到所对应的凝固温度TL，这种凝固温度变化曲线如图（d）所示。 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 然后，把图(b)的实际温度分布线叠加到图(d)所示的凝固温度变化曲线上，就得到图(e)中影线所示的成分过冷区。 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 产生成分过冷的临界条件 假设k0为常数，则液相线为直线，其斜率用m表示。由图(a)可得： 式中TL是成分为wL的开始凝固温度，TA是纯A组元的熔点。已知 可得 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 产生成分过冷的临界条件 设界面温度为Ti，液体中自液一固界面开始的温度梯度为G，则在距离界面为z处的液体实际温度T为 在初始过渡区建立后的稳态凝固条件下 因此 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 产生成分过冷的临界条件 显然，只有在T＜TL，即实际温度低于液体的平衡凝固温度时，才会产生成分过冷。 成分过冷产生的临界条件为 对TL 求导，可得z=0处的表达式 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第一节 固溶体的凝固理论 4、合金凝固中的成分过冷 产生成分过冷的临界条件 因此可得成分过冷产生的临界条件为 这就是Tiller等在1953年首先导出的著名方程。大量实验证实，它可以很好地预报凝固时平直界面的稳定性。 显然，产生成分过冷的条件是 式中：w0-溶质浓度； m-液相线的斜率； D-扩散系数； k0-平衡分配系数； G-自液-固界面开始的温度梯度； R-液体流向参考点的速度 成分过冷对晶体生长形态的影响 正常凝固和区域熔炼均要求液—固界面为平直界面，为此，要求很慢的凝固速度和很低的溶质浓度，一般要求溶质质量分数小于1％。 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 第四节 合金凝固理论 成分过冷对晶体生长形态的影响 4、合金凝固中的成分过冷 4.1 固溶体的凝固理论 4.2 共晶凝固理论 第四节 合金凝固理论 第6章 二元系相图 1、共晶组织分类及其形成机制 100多年来，人们发现了多种多样绚丽多彩的共晶组织，经大致归类，分为层片状、棒状(纤维状)、球状、针状和螺旋状等，如图所示。 某些组织的立体模型，这