表8-6培训项目个人小结.pptVIP

12.6 羧酸衍生物的水解 酰氯、酸酐的水解 制备一些特殊化合物（酰氯、酸酐更易得） 酯水解 酸、碱催化 可逆反应 碱催化 酰胺水解 三氯化卤水解 合成多一个碳的羧酸常用的方法 水解脱羧---为提高反应的效率，引入羧基 * 12.1 introduction nucleophilic substitution → hydroxy 腈的水解 酯类的水解 第十二章 水解 Hydrolysis 12.2 hydrolysis of chloro-compounds 12.2.1 mechanism and dynamics mostly double molecule reaction: competition of SN2 with E2 rarely single molecule reaction: competition of SN1 with E1 不同氯化物的水解难易顺序如下： C6H5CH2Cl CH2=CHCH2Cl 叔碳R-Cl 仲碳R-Cl 伯碳R-Cl C6H5Cl R-IR-BrR-Cl Most organic chlorides dissolve difficultly in water, so there are two phases in the reaction. Phase transfer catalysts, commonly quaternary ammonium salts, are widely used. for aryl chloride through benzyne process (high temperature, high basicity): 亲核取代反应，邻对位有强吸电子基时，活化水解反应。 12.2.2 selection and control of the process competition of substitution with elimination: type of hydrolyze reagent pH of medium type of reactant 1. type of hydrolyze reagent 软硬酸碱理论： C soft acid; Na2CO3 soft base H hard acid; NaOH hard base NaOH will introduce by-reaction: form ether: 2. pH of medium hydrolysis of choropentane 3. type of reactant 脂肪烃氯代烷有消除 芳香烃氯代物无消除（除强碱外），用NaOH: 12.3 alkali fusion of sulfo group (磺酸基被羟基置换, 磺基的碱熔） 最早采用的制备酚类的方法 途径和SO3-的活性有关。 12.3.1 mechanism and dynamics 12.3.2 influence factor and technics 1. 用熔融碱的常压碱熔 用90%以上的熔融碱 适用于不活泼的磺基的碱熔，300~340℃ 进行（高温碱熔），碱过量25%左右。理论上1：2，实际1：2.5。 向熔融碱中分批加入磺酸盐，加完后，再稍升温反应。反应较快，几十分钟。 苯酚、萘酚等的制备 2. 用浓碱的常压碱熔 用70%~80%的NaOH浓碱 适用于将多磺酸化合物中的一个磺酸基置换成羟基。一般180~230℃ 或180~270℃）（中温碱熔）。碱过量较多，约为理论量的3~4倍。 ?酸 3. 用稀碱的加压碱熔 用20%~50%的NaOH，高温高压 适用于多磺酸化合物中的一个磺基碱熔。