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换发《药品生产许可证》现场检查报告.docVIP

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  • 2018-05-16 发布于河北
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换发《药品生产许可证》现场检查报告.doc

    换发《药品生产许可证》现场检查报告

    附件7 换发《药品生产许可证》现场检查报告 企业名称 生产地址 生产范围 （按照附件4要求填写。有提取车间的应注明其用途；有医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、蛋白酮化制剂和肽类激素等生产的应注明其品种名称；同一剂型有不同生产线和生产车间的均应注明） 检查日期 综合评价： 存在的主要问题： 需要说明的问题： 检查组签名 年 月 日 企业负责人签名 年 月 日

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