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10室内检测（1）班 1002050112 ××× 水体监测报告 本次实训周，我们小组对水体中的总磷、六价铬和COD进行了监测，通过实验数据，对水体中中的总磷、六价铬和COD是否超标进行评价分析。 检测项目一 水质总磷的测定 ——钼酸铵分光光度法 一、实验目的 （1）学会总磷的水样采集保存、预处理及测定方法； （2）学会各种标准溶液的配制方法和标定方法。 二、实验原理 在中性条件下用硫酸钾（或硝酸--高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氯化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑酸存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生产蓝色的络合物。在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。 三、实验数据 1 2 3 4 5 6 7 水样① 水样② 样品含量(μg/ml) 0 1.0 2.0 6.0 10.0 20.0 30.0 8.27 8.33 A 0.007 0.030 0.048 0.130 0.201 0.384 0.564 0.164 0.163 A-Ao 0 0.023 0.041 0.123 0.194 0.377 0.557 0.157 0.156 y=0.018x＋0.006 a=0.006 b=0.018 r=0.9998 四、总磷标准曲线 五、结果分析报告 总磷含量计算公式：c=m/v 样品① c1=8.27÷5=1.654(mg/L) 样品② c2=8.33÷5=1.666(mg/L) 结果分析报告 根据《地表水环境质量标准》（GB 3838--2002）Ⅴ类地表水标准，总磷标准限值为小于或等于0.2mg/L,所以在上面表格数据中试样大于0.2mg/L，环湖水样总磷含量严重超标。 检测项目一 六价铬的测定 ——二苯碳酰二肼分光光度法 一、实验目的 （1）学会六价铬的水样采集保存、预处理及测定方法； （2）学会各种标准溶液的配制方法和标定方法。 二、实验原理 在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，于波长540nm处进行分光光度测定。 三、实验数据 1 2 3 4 5 6 7 8 9 水样① 水样② 样品含量(μg/ml) 0 0.2 0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 4.47 4.58 A 0.002 0.014 0.027 0.061 0.099 0.202 0.299 0.389 0.472 0.219 0.224 A-Ao 0 0.012 0.025 0.059 0.097 0.200 0.297 0.387 0.470 0.217 0.222 y=0.0474x+0.0049 a=0.0049 b=0.0474 r=0.9994 六价铬的标准曲线 五、结果计算 按下式计算水样中六价铬含量（mg/L） 六价铬（Cr6+ ，mg/L） 式中 m——由校准曲线查得的水样含六价铬质量，mg； V一水样的体积，ml。 （六价铬含量以三位有效数字表示） 样品① 六价铬（Cr6+ ，mg/L）=4.47÷5=0.894(mg/L) 样品② 六价铬（Cr6+ ，mg/L）=4.58÷5=0.916(mg/L) 结果分析报告 根据《地表水环境质量标准》（GB 3838--2002）Ⅴ类地表水标准，六价铬标准限值为小于或等于0.1mg/L,所以在上面表格数据中试样大于0.1mg/L，环湖水样六价铬含量轻度超标。 检测项目一 COD的测定 ——重铬酸钾法 一、实验原理 在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。 二、方法的适用范围 　　PH 7 7 7 7 7 6 7 温度(℃) 30.5 31 30.5 30.5 30 30 30 ①排水口，距离采样点5有8m ②排水口，距离采样点6有5m ③进水口 五、采样 两个平行样 六、标定 准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3 滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C=0.02500×10.00/V 式中：C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）； V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。 硫酸亚铁铵溶液（ml） 1 2 C 0.010330 0.010369 C平均值 0.0103 数据分析及结果计算 COD含量计算公式 C--硫酸亚铁铵溶液浓度，mol/L Vo--滴定空白样量，ml V1——滴定水样量，ml V——水样体积，5ml 数据表