39李国丽红掌组培快繁的研究..docVIP

兰州交通大?学化学与生?物工程学院? 综合能力训?练Ⅰ——文献综述 题目:红掌的组培?快繁技术研?究进展 作者：李国丽 学号：20110?7239 指导教师：谢放 完成日期：2013-7-21 红掌组培快?繁技术的研?究进展 兰州交通大?学化学与生?物工程学院?生物工程2?011级 摘要：本文介绍了?红掌组培快?繁方面的研?究进展，体的消毒培养基成分?、炼苗移栽生根壮苗等?进行了综述?，同时还指出?了红掌组培?快繁的研究?意义、市场前景及?种苗繁殖方?面存在的问?题 关键词：红掌 ;组培快繁 ;培养基 ;激素 1. 引言 红掌是天南?星科花烛属?，原产地热带?雨林，因为它的花?、花形比较独?特、瓶插寿命比?长、的特性已成?为一种代表?时尚和潮流?的鲜花，在国外被视?为与洋兰一?样的高级花?材并且是一种?很有发展前?景的室内装?饰绿化植物?，深受消费者?青睐，在全球热带?花卉贸易中?，量仅次于兰?花，名列全球第?二。 殖。基部长出吸?芽，产生根系后?，每年可分3?～4株，繁殖系数比?较低，很难满足规?模化生产所?需的种苗要通过组织?培养的方法?进行红掌种?苗的快速繁?殖，这样可以在?较短的时间?内生产整齐?一致的优质?种苗，供应生产的?需要。织培养快繁?技术是大量?、快速、整齐一致繁?殖红掌种苗?的一条有效?途径。erik对?6年Kel?ler用M?S.skoog?，12个月后形?，Light?boarn?0.5mg/L的2,4-D对愈伤组?NH4NO?3浓度发现?，Kuehr?le用4种?，2～3个月后，MS+6—BA 0.2mg/L+2%蔗糖进行继?代培养发现?，它的成苗在?移入温室后?的成活率比?较高。复旦大学在?1994年?研究发现,幼苗微培养?中昼长夜短?也可以诱导?愈伤组织的?生长;研究也表明?3%葡萄糖对愈?伤组织形成?是最有效的?。我国从19?98年开始?研究，现在已经成?功掌握了植?株体系的建?立,继代增殖培?养，，，Cl2两步?(5～20mg/L)，可以显著降?低其污染率?，而且对红掌?试管苗的生?长影响比较?小，也可以使受?到污染的试?管苗得以再?次利用。但是我们知?道造成污染?的原因不止?一种，所以在实际?生产中还应?该具体问题?具体分析，从不同方面?预防和解决?。赵冠武[6]等人研究得?出红掌外植?体组织培养?的最佳消毒?方法是将选?择好的外植?体用自来水?冲洗30分?钟稍晾干以后?，在无菌条件?下，用75%酒精浸泡1?5秒后作表?面消毒处理?，再用0.1%升汞消毒5?分钟，其中叶片消?毒时间5～7min、茎段l5～20min?，叶柄10～12min?摇动，滤纸吸干，冲洗次，每次2～3min，最后用无菌?滤纸吸干表?水分。保留茎段约?1cm、叶柄2～3cm、叶片4mm?×4mm进行?培养5次，剪取留有约?0.5cm长叶?5%乙醇处理3?0s 0.2%HgCl2?处理6mi?n后，再用0.1%HgCl2?处理7mi?n后发现污?染率最低为?75%。郭水良[8]等人对灭菌?时间也做了?研究发现当?灭菌时间为?八分钟时消?毒效果是最?合理的。 2.2培养基成?分及影响 组织培养就?是通过添加?外源营养成?分和激素等?条件来调控?外植体细胞?的增生，从而诱导其?萌发，从而产生优?质整齐的丛?生苗，然而组培的?目的是否实?现，主要是由培?养基成分和?添加激素的?种类和浓度?所决定的。大多数研究?人员认为红?掌愈伤组织?诱导最适宜?的培养基是?改良MS或?l／2MS培养?基，这可能是由?于红掌愈伤?组织在诱导?过程对某种?大量元素需?求较低的原?因导致的。蔡维藩[12]认为NH4?N03对愈?伤组织的诱?导有较大影?响，但对增殖和?芽的产生没?有明显的影?响。兰芹英[18]等人用叶片?和叶柄在不?同氨盐量培?养基上B5? (NH4)2S04 135mg?／L MS(NH4N0?31680?mg／L)和1／2Ms(NH4N0?3840m?g／L)中的反应，发现1／2MS上愈?伤组织的诱?导率最高，这与Pie?r血和Ku?ni的研究?结果是相似?的，较低浓度的?氨盐对红掌?愈伤组织的?诱导是有利?的，205—825mg?／L较为合适?，大于825?mg／L或小于2?05mg／L都不利于?愈伤组织的?诱导。夏时云[14]等人研究发?现MS中比?较高的NH?4N03容?易引起叶片?褐化，导致诱导率?降低，但是如果将?MS中NH?4N03的?量降低到1?／8或者l／4就会获得?不错的结果?。B5 、MS、1／2MS、N6 、P、KC等培养?基都可作红?掌愈伤组织?继代、增殖和分化?的基本培养?基，但最适培养?基的选择在?不同研究报?道中各不相?同，可能是品种?的差异所致?。潘学峰[10]等人发现N?6和MS的?差异达到极?显