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cu fe基复合氧化物催化剂的制备及催化分解n2oword格式论文

烟台大学学位论文原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重声明: 所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研 究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个 人或集体已经发表或撰写过的作品或成果。对本文的研究做出重要贡献的个人 和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名:日期:年月日学位论文使用授权说明本人完全了解烟台大学关于收集、保存、使用学位论文的规定,即: 按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本; 学校有权保存学位论文的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务; 学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文; 在不以赢利为目的的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。(保密论文在解密后遵守此规定)论文作者签名:导师签名: 日期:年月日版权声明任何收存和保管本论文各种版本的单位和个人,未经本论 文作者同意,不得将本论文转借他人,亦不得随意复制、抄 录、拍照或以任何方式传播。否则,引起有碍作者著作权之问 题,将可能承担法律责任 。摘要近年来,已二酸 、硝酸合成等工业排放的氧化亚氮( N2O)废气逐年递增, N2O 分子 的温室 效应潜值 是CO2 的 310倍, 大气寿 命约 120年 ,因 此消除 N2O废气 是一件十分迫切的工作。 催化分解法是消除 N2O的有效方法,即在催化剂的作用 下将 N2O分解为N2 和O2 。由于 实际环境中N2O与 O2、 H2O等共存,所以催化 剂的 抗氧抗水性是必须考虑的因素。本 论文 用共 沉 淀法 制备 了一 组 Cu-Al 、Mg-Fe 类 水滑 石衍 生 复合 氧化 物 和 Mg-Fe 、Zn-Fe 尖晶石型复合氧化物,考察了有氧条件下 N2O 在这些复合氧化物 催 化剂 上 的 分解 反 应, 对 影 响催 化 剂活 性 的 制备 参 数( 组 成 、焙 烧 温度 、 助 剂 等)进行了优化,用 BET 、XRD 、H2-TPR 、XPS 等技术对催化剂进行了结构表 征,得出了以下结果:(1)有 氧 条 件 下 Cu-Al 类 水 滑 石 衍 生 复 合 氧 化 物 催 化 剂 的 最 佳 制 备 参 数 为 : K 的 负 载 量为 K/Cu=0.1 ( 原 子 比) 、 400 ℃焙 烧 催 化 剂 。 加 入 K 助 剂 , 提 高了催化剂的活性、稳定性以及抗水性能。(2)MgFe 类 水 滑 石 衍 生 复 合 氧 化 物 对 于 N2O 分 解 反 应 均 有 活 性 , 其 中Mg/Fe=0.5 7 的催化剂活性较高。(3)MxFe1-x Fe2O4 (M=Mg, Zn) 尖 晶 石 型 复 合 氧 化 物 中 , Mg0.6 Fe0.4Fe2O4- 500 和 Zn0.8 Fe0.2Fe2O4-400 催化 剂表现 出了较好 的催化 性能 ;但 含水 气氛中 催化 剂 的 活 性 和 稳 定 性 有 所 降 低 , 催 化 剂 性 能 需 进 一 步 改 善 。 而 K 改 性 MxFe1- xFe2O4 (M=Mg, Zn) 催化剂的催化活性均有降低 ,且 K 的负载量越高, 改性催化 剂的活性越低,这可能由于助剂粒子覆盖了催化剂 表面部分 FeO x ,抑制了 FeO x 的还原 ,使表面 氧难于脱除,还 可能降低了 表面 FeO x 浓度, 从而降低了 改性催 化剂的活性。关 键 词 : N2O 催 化 分解 , CuAl 类 水 滑石 衍 生复 合 氧 化物 , MgFe 类 水 滑石 衍 生 复合氧化物,MgFe 尖晶石型复合氧化物,ZnFe 尖晶石型复合氧化物,K 改性催 化剂,催化活性AbstractIn recent years, the emissions of nitrous oxide (N2O) from industry processes increased year by year. N2O has a global warming potential (GWP) of 310 relative to that of CO2 and a lifetime of 120 years. Therefore, it is strongly required to destruct the exhausted N2O. Catalytic decomposition of N2O to nitrogen and oxygen is an economical and practical method. Due to the co-presence of oxygen and water , the performance of catalysts resisting

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