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生物膜与物质运输吉林大学课程中心

主要内容: 各种分子跨膜运输机制. 生物膜的功能可归纳为:能量转换、物质运输、信息识别与传递 生物膜的通透性具有高度选择性。许多生命过程都直接或间接与物质的跨膜运输密切相关。 一、被动运输与主动运输 (一)被动运输 物质从高浓度的一侧,通过膜运输到低浓度的一侧,即顺浓度梯度的方向跨膜运输的过程称为被动动输。 特点 物质的运输速率既依赖于膜两侧运输物质的浓度差,又与被运输物质的分子大小,电荷和在脂双层中的溶解性有关。被动运输的自由能减少,熵增加,是一个不需要供给能量的自发过程。 一、被动运输与主动运输 (二)主动运输 主动运输 凡物质逆浓度梯度的运输过程称为主动运输。主动运输过程需要供给能量。运输过程中自由能增加。 ΔG=2.3RTlg(C2/C1) 如果运输的物质带有电荷,则物质跨膜运输时需要逆两个梯度,一是浓度梯度,二是电荷梯度。这二者的总和又称为电化学梯度。ΔG=2.3RTlg(C2/C1)+ZFΔV 一、被动运输与主动运输 (二)主动运输 特点:①专一性;②运输速度可以达到“饱和”状态;③方向性;④选择性抑制;⑤需要提供能量 (三)小分子的动输和生物大分子的运输 根据运输物质的分子大小,物质运输亦可分为小分子的运输和生物大分子的运输两类。 二、小分子物质的运输 分子越小,且疏水性或非极性较强,通过膜较易。不带电荷的极性小分子也能声速地经扩散通过膜。 小分子的跨膜动输大多是通过专一性运输蛋白(transport protein)实现。 如果只是运输一种分子 由膜的一侧到另一侧, 称为单向运输。 如果一种物质的运输 与另一种物质的运输 相关,称为协同运输,而且 方向相同,称为同向运输。 方向相反,则称为反向运输。 二、小分子物质的运输 细胞内外存在离子梯度差。细胞内是高K+低Na+,而外环境中则是低K+高Na+。红细胞内K+的含量比Na+20倍左右。轮藻细胞中的K+含量比生存的水环境中的K+高63倍。叉轴藻细胞比环境K+高1000倍以上。 细胞内外K+、Na+离子梯度是由Na+、K+泵进行逆浓度梯度主动运输的结果。 二、小分子物质的运输 (一)Na+和K+的运输 1.Na+,K+-泵和Na+,K+-ATP酶 二、小分子物质的运输 1.Na+,K+-泵和Na+,K+-ATP酶 由一个跨膜的催化亚单位α亚基(MW:120 000)和与其结合的一个糖蛋白β亚基(MW:35000)结合成α2 β2四聚体。 2. Na+,K+ATP酶的作用机制-构象变化 2. Na+,K+ATP酶的作用机制-构象变化 2. Na+,K+ATP酶的作用机制-构象变化 二、小分子物质的运输 (二)Ca2+的运输 细胞内、外存在着明显的Ca2+梯度。细胞质的Ca2+浓度很低,为10-6~10-7mol/L,细胞外的Ca2+浓度高达10-3mol/L。钙离子浓度梯度是Ca2+泵进行逆浓度梯度主动运输的结果。 1. Ca2+泵和Ca2+-ATP酶 肌质网(sarcoplasmic reticulum)是肌细胞含有的一种特化的内质网膜系统,构成肌细胞的Ca2+库。 当肌细胞受到外界刺激时,Ca2+由肌质网释放进入细胞质中,引起肌肉收缩。当肌肉松驰时,Ca2+重新摄入肌质网。可见肌肉的收缩和松驰过程,是Ca2+从肌质网释放和再摄入的主动运输过程。 2Ca2+(外)+ATP(外) 2Ca2+(内)+ADP(外)+Pi(外) 1. Ca2+泵和Ca2+-ATP酶 二、小分子物质的运输 2. 钙调蛋白(Calmodulin,CAM) 发现 由Cheug和Kakiuchi等在1970年同时发现 作用 在调节神经突触膜、脂肪细胞膜、小肠基底膜以及红细胞膜等的Ca2+运输中起重要作用。钙调蛋白可刺激细胞对Ca2+的摄取。这种刺激与Ca2+-ATP酶活力的增加以及与依赖钙调蛋白的磷酸化的增加有平行关系。表明CAM在Ca2+运输中起着重要作用。 活性 每个CAM可结合4个Ca2+。CAM作用与细胞内Ca2+的浓度有关。 分布 CAM存在于所有脊椎动物组织中,脑、睾丸和一种电鱼的电板中分布相对丰富。 二、小分子物质的运输 2. 钙调蛋白(Calmodulin,CAM) 结构 CAM是酸性蛋白,含149aa,MW16700。氨基酸组成中缺乏色氨酸和半胱氨酸,天冬氨酰和谷氨酸残基含量很高。 3.Ca2+-ATP酶的作用机制 3.Ca2+-ATP酶的作用机制 二、小分子物质的运输 (三)三类驱动离子的ATP酶 通过水解ATP提供的能量转运离子,或者通过离子梯度合成ATP。 P型(phosphorylation) F型 V型 二、小分子物质的运输 (四)阴离子运输(anion transport

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