材料对X光的吸收和散射——μ=τσ.PPT

* 朗伯定律：I=I0·e-μd X射线仪与吸收版附件 X射线实验仪 吸收版附件 数据处理：对I/I0=e-μd两边取对数进行拟合，斜率-μ。 实验结果：μ=1.22±0.08 误差分析： 后两点偏离较大 d较大，X光较弱 计数不稳定 解决方法： 延长采样时间 增强透射率 选择衰减系数更小的材料 X光光源更强 X光透射率与材料厚度的关系 衰减的原因：材料对X光的吸收和散射——μ=τ+σ。 结合物质本身的物理量，引入概念： 质量衰减系数μm=μ/ρ 原子衰减系数μα=μm·A/NA 质量吸收系数τm=τ/ρ 原子吸收系数τα=τm·A/NA 质量散射系数σm=σ/ρ 原子散射系数σα=σm·A/NA 一个近似： μ ≈ τ，即I=I0·e- τd 理论关系： 在远离吸收边处τα∝λα ， α=3 λ的分辨：利用布拉格衍射 τα的求解：利用经验公式τα=f（T） 数据处理：对于τα∝λα两边取对数进行拟合，斜率α 。 实验结果： 锆片α=2.27±0.04， 铜片α=2.90±0.04 Cu的α值比较接近于理论值 图像上看与吸收边有关 Zr的吸收边波长较小 Cu的吸收边波长较大 吸收边波长与原子序数有关 原子序数↗原子半径↗ 电离能↗波长↘ 用Cu比用Zr效果更好。 Cu与Zr透射率随波长的变化关系 实验关键：选取一定的波长 通过两个基础实验来确定： 莫塞莱定律的验证→吸收边波长→λλk对应β=4.9° 普朗克常数的测定→短波限波长→λλmin对应β=3.5° 实验关键：选取一定的波长 通过两个基础实验来确定： 莫塞莱定律的验证→吸收边波长→λλk对应β=4.9° 普朗克常数的测定→短波限波长→λλmin对应β=3.5° τ的物理意义：由于光电效应所引起的入射束通过 单位厚度吸收介质时衰减率的大小 σ的物理意义：每个原子对入射X光的光电吸收截面 两者的关系：τ=N·σα ，N-单位体积吸收介质原子数 经验公式： λλK时，σα=常数·Z3.94λ3 λKλλL1时，σα=常数·Z4.30λ3 }→ τm=τ/ρ∝Z4λ3/A 取λ对应角度为β=4.1°（根据布拉格公式2dsinβ=kλ） 数据处理：对τm∝Z4λ3/A两边取对数进行拟合求斜率 实验结果： α=4.17， 与理论值误差为4.25%。 Fe的数据点有较大偏差 因为其吸收能力较强， 透射光弱，计数不稳定。 延长计数时间减少误差 选择其他材料代替Fe X光在材料中衰减系数 与该材料原子序数的关系 2008.1.2 物质对X光吸收的主要原因：内层电子的电离 某一壳层电子的电离条件：EEk→λλk λλk且接近于λk时，越容易激发电离，吸收系数越大； λλk，吸收系数就会突然下降，如图存在突变。 K层吸收边波长与原子序数的关系，即Moseley定律为 改变原子序数测吸收边波长 以求里德堡常数R及屏蔽系 数σk。 实验结果R=1.037×107m-1,σk=2.3。 吸收系数τα随X光波长λ的变化 特征短波限波长λmin大小：与X光管的加速电压有关。 λmin→E min→ 入射电子的全部动能→λmin=hc/eU。 实验方法：记录不同加速电压下的衍射普在短波限 波长侧的一部分进行拟合，得到短波限波长λmin， 与1/eU进行拟合求得h。 实验结果h=6.44×10-34J·s， 与理论值误差为2.9%。 当U较小时，线性区域的 斜率较大，实验精度为=0.1° 不够精准，可能产生误差。 不同加速电压下的X光衍射谱线 众所周知，X射线因其波长短、能量大、穿过物质时被吸收的部分少而表现出很强的穿透能力。本研究报告旨在验证及讨论X光的穿透能力与材料厚度、入射波长、材料质地等的函数关系，并借此对康普顿散射现象加以研究。 * 众所周知，X射线因其波长短、能量大、穿过物质时被吸收的部分少而表现出很强的穿透能力。本研究报告旨在验证及讨论X光的穿透能力与材料厚度、入射波长、材料质地等的函数关系，并借此对康普顿散射现象加以研究。 * *