2019届高考生物一轮复习 课时分层作业 二十四 第七单元 生物的变异、育种与进化 第3课 人类遗传病 新人教版.docVIP

课时分层作业 二十四 人类遗传病 (30分钟　100) 一、选择题(共8小题，5分，40分) 1.(2016·海南高考)减数分裂过程中出现染色体数目异常， (　　) A.　　　　　　　B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 【解析】选A。本题主要考查不同遗传病的发病原因。先天性愚型又称21三体综合征，21号染色体在减数分裂时没有正常分离，，21号染色体，；5号染色体部分缺失引起的遗传病； 2.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉， (　　) A. B.在某群体中发病率为1/10 000，1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析， D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状， 【解析】选D。由题意知，，A1/10 000，，(a)频率为1/100，(A)频率为99/100，(Aa)的频率为2×1/100×99/100=198/10 000≈1/50，B，，，，C；，，，D 3.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 (　　) A. B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均为患者，3/4 【解析】选D。常染色体显性遗传病表现为连续遗传，；，；，；，，，1，D项错误。 4.某家庭中母亲表现正常，(致病基因用b表示)，(伴X染色体遗传，h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。则下列分析正确的是导学　　) A. B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY和XBHXbh C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，4种不同卵细胞 D.若不考虑交叉互换， 【解析】选D。红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，，，AXBhY，XbHXb_，XbHY，XBhXbH，B，1种卵细胞，C，XbHY和XBhXbH，XBhXbH(表现正常)、XbHXbH(患红绿色盲)，，D 5.(2018·广州模拟)遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，3岁前死亡。该病是编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，，， 导学　　) A.X染色体隐性遗传病 B.该家庭中表现正常的女性一定为杂合子 C.采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状 D.高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病 【解析】选B。双亲正常生出患儿，，X染色体隐性遗传病，AX染色体隐性遗传病，，，B，，，，C，，D 【 6.下列关于人类遗传病调查和优生的叙述， (　　) A.，， B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断等 C.对遗传病的发病率进行统计时， D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因， 【解析】选C。调查人群中遗传病时，，，，A；，B；，，，C；，，21三体综合征，，D 7.(2018·太原模拟)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动， (　　) A.，， B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查， C.为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率， D.若调查结果是男女患病比例相近，， 【解析】选A。调查时，，，A；，B；，，C；，，，D 8.下列关于人类基因组计划的叙述，(　　) A.DNA序列 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 【解析】选C。人类基因组计划的目的是测定人类基因组(22+X+Y)的全部DNA序列，23条染色体(22+X或22+Y)，A；，B；，，C项正确，D 二、非选择题(共2小题，30分) 9.(16分)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，A、a，Bb和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7，，(1)甲病的遗传方式是________________，______________，____________，Ⅱ-6__________。? (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是____________________________。? (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子，1/100，Ⅲ-15Ⅲ-16结婚，________，__________。? 【解析】本题主要考查系谱图中遗传病的遗传方式和后代发病概率计算的相关知识。 (1)根据Ⅲ-14患甲病的女孩的父亲Ⅱ-7正常，可知甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据Ⅱ-6和Ⅱ-7不患乙病，但能生出患乙病的男孩Ⅲ-12，可知乙病是隐性遗传病，同时根据Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ-10和Ⅱ-11不患丙病，生