苯并恶嗪研究进展7.pptVIP

无论是单环还是双环苯并噁嗪化合物，其固化物在室温下的密度均较单体有所降低，即呈现宏观体积膨胀效应。 在恒温固化过程中均呈现体积收缩, 且双环苯并噁嗪化合物的恒温固化收缩比单环的小，这可能是因为双环化合物分子骨架刚性较大，阻碍了分子链的运动，而且双环化合物凝胶后生成网状结构，进一步的收缩难以进行。 苯并噁嗪的固化温度越高，固化时间越长，体积膨胀效应越大，其体积膨胀效应的大小与苯并噁嗪的分子结构、聚合反应程度和交联密度相关。 不同催化体系的苯并噁嗪固化物在室温下的密度均较单体有所降低，即均呈现宏观体积膨胀效应，其数值有所差别。 不同催化体系的苯并噁嗪固化物室温密度均随固化反应进行而降低，即固化反应程度越高，体积膨胀效应越大。 不同催化体系的苯并噁嗪在恒温固化过程中却均呈现体积收缩，固化温度越高，体积收缩越大，环氧树脂的加入, 对苯并噁嗪的固化收缩有着很大的影响, 呈现明显的体积收缩。 苯并噁嗪固化物性能分析 对苯并噁嗪、苯并噁嗪/苄胺、苯并噁嗪/草酸和苯并噁嗪/环氧/苄胺四种体系固化物的力学性能，包括弯曲强度、冲击强度及拉伸剪切强度进行了研究。研究结果表明，不同催化剂对苯并噁嗪固化物的力学性能有显著影响。 * 密度—固化时间曲线分析 180℃ Fig.4-3 Room temperature density changes of the isothermal curing of B(1)(○), B(2)(▲) and B(3)(◆) at 180 ℃ Density (g/cm3) 恒温固化收缩率分析 双酚A型苯并噁嗪的恒温固化收缩率 Fig. 4-6 Volumetric shrinkage as a function of time for isothermal cure of B(1) ▲)150℃；□)140℃ 150℃ Smax=3.0 % 140℃ Smax=2.0 % Fig. 4-7 Volumetric shrinkage as a function of time for isothermal cure of B(2) ◆)180℃；○)160℃ 180℃ Smax=10 % 160℃ Smax=2.3 % 恒温固化收缩率分析 对甲酚型苯并噁嗪的恒温固化收缩率 Fig. 4-8 Volumetric shrinkage as a function of time for isothermal cure of B(3) ◆)180℃; ○)160℃; □) 140℃ 180℃ Smax=5.2% 160℃ Smax=5.6% 140℃ Smax=1.0% 恒温固化收缩率分析 二氯酚型苯并噁嗪的恒温固化收缩率 密度—温度曲线分析 热固性树脂第三类密度—温度曲线 Temperature Troom Tg Tcure a b Density (g/cm3) Fig.4-13 Density changes of an expanding monomer with the thermal expansion coefficient of the monomer higher than that of the polymer “a” volumetric shrinkage during curing; “b” apparent volumetric expansion Density (g/cm3) Fig. 4-10 Density changes as a function of temperature for B(1) monomer(◆) and polymer(○) 密度—温度曲线分析 双酚A型苯并噁嗪的密度—温度曲线 Fig.4-11 Density changes as a function of temperature for B(2) monomer(◆) and polymer(○) Density (g/cm3) 密度—温度曲线分析 对甲酚型苯并噁嗪的密度—温度曲线 Density (g/cm3) Fig.4-11 Density changes as a function of temperature for B(2) monomer(◆) and polymer(○) 密度—温度曲线分析 二氯酚型苯并噁嗪的密度—温度曲线 苯并噁嗪催化聚合过程体积膨胀效应的研究 体积收缩率分析 树脂恒温固化收缩率分析 IR光谱分析 固化物室温密度-固化时间曲线分析 小结