监测部分考点.docVIP

第一类污染物是指能在环境或动植物体内蓄积 对人体健康产生长远不良影响者。 含有此类有害污染物的废水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高允许排放浓度必须符合该标准中已列出的 “第一类污染物最高允许排放浓度”的规定。 第二类污染物是指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其 最高容许排放浓度必须符合该标准中列出的“第二类污染物最高允许排放浓度”的规定。 第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体功能类别，一律在车间或车间处理设施口采样，其最高允许排放浓度必须符合一定要求。它指能在环境或动植物内积蓄，对人类产生长远不良影响的污染物质。 共13种：总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并（a）芘，总铍，总银，总α放射性，总β放射性。 第一类污染物都是危害严重的物质，在环境中容易造成很大的破坏，因此必须严格控制。 第二类污染物指长远影响小于第一类污染物质，在排污单位排放口采样时对其最高允许的排放浓度符合一定要求。 如：pH 、色度、悬浮物、化学需氧量、石油类、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮等 原子吸收光谱法与分光光度法有何异同点 (1)分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。我想你说的分光光度法是我们常用的紫外光分光光度法和可见光分光光度法. (2)原子吸收光谱法,是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。 两者的共同点:光在通过被测样品时产生吸收,通过对比样品对光线的吸收率来得到被测元素的浓度; 不同点:(1)分光光度法一般采用可见光和紫外光,光源恒定,只是根据不同的元素改变波长;样品是液态对光线的吸收; (2)原子吸收测什么元素就得选择相应的空心阴极灯;被测样品需要经过雾化和火焰原子化器的原子化 容量法：即“滴定法” 重量法根据单质或化合物的重量，计算出在供试品中的含量的定量方法称为重量法 采用不同方法分离出供试品中的被测成分，称取重量，以计算其含量。 重量法可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。在药物纯度检查中常应用重量法进行干燥失重、炽灼残渣、灰分及不挥发物的测定等。高效液相色谱和气相色谱的异同点 不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱长，以提高柱效）。（2）液相色谱柱通常为几十到几百毫米分析种类有差异：气相色谱分析的对象多为（不适绝对）：分子质量小于1000，低沸点，易挥发，热稳定性好的化合物。液相色谱：更适用于分析高沸点，难挥发，热稳定性差，分子质量较大（1000 - -2000）的液体化合物。样品柱前变化不同：气相色谱的样品在柱前必须变为气体（气化室汽化），而液相色谱的样品在柱前则无变化。所用检测器有差异：液相主要为：紫外检测器，荧光检测器、示差折光检测器.....气相色谱主要为：氢火焰离子化检测器（FID）,热导检测器（TCD）,电子捕获检测器（ECD）,火焰光度检测器（FPD）,氮磷检测器（NPD）.....相同点：基本原理相同。都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别，从而在两相间反复多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配，使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。 PM2.5指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5 微米的颗粒物，也称细颗粒物、可入肺颗粒物。它的直径还不到人的头发丝粗细的1/20，能较长时间悬浮于空气中，其在空气中含量（浓度）越高，就代表空气污染越严重。 （1）填料（固定相）-核心  选择合适的SPE柱填料是保证理想结果的前提。 （2）洗脱溶剂的强度  1.采用正相固定相，溶剂强度随其极性增强而增强  2.采用反向固定相，溶剂强度随其机性减弱而增强 （3）PH值  离子交换固定相、被分析物和干扰物质的PKa各不相同。通过调节PH大小，可以使固定相带电荷，被分析物带相反电荷，而使干扰物质不带电荷；或者反过来，使固定相带电荷，干扰物带相反电荷，而使被分析物不带电荷，从而达到分离纯化的目的。 COD(铬)与COD(锰)的关系及区别 1.CODmn反映的是受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标，由于在规定的条件下，水中的有机物只能部分被 氧化，并不是理论上的需氧量，一般用于污染比较轻微的水体或者清洁地表水，其值超过10mg/L时要稀释后再测定。CODcr反映