执业医师最新最全考点解析系列生物化学部分第十二节——信息物质、受体及信号转导执业医师最新最全考点解析系列生物化学部分第十二节——信息物质、受体及信号转导.docxVIP

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  • 2018-05-18 发布于江西
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第十二单元 信息物质、受体与信号转导 本章考点   1.细胞信息物质   (1)概念   (2)分类   2.受体   (1)受体分类和作用特点   (2)G蛋白   3.膜受体介导的信号转导机制   (1)蛋白激酶A通路   (2)蛋白激酶C通路   (3)酪氨酸蛋白激酶通路   4.胞内受体介导的信号转导机制   类固醇激素和甲状腺素的作用机制   当外界环境变化时单细胞生物——直接作出反应,多细胞生物——通过细胞间复杂的信号传递系统来传递信息,从而调控机体活动。    第一节 细胞信息物质   一、信息物质的概念   具有调节细胞生命活动的化学物质称信息物质。   即在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。   细胞间信息物质:   凡是由细胞分泌的调解靶细胞生命活动的化学物质称之。又称第一信使。   细胞内信息物质:   在细胞内传递细胞调控信号的化学物质称之,也叫第二信使。   如cAMP、cGMP、Ca2+、DG、IP3等   二、信息物质的分类   (一)细胞间信息物质   分为神经递质、内分泌激素、局部化学介质和气体信号(NO)   1.神经递质   由神经元细胞分泌;   通过突触间隙到达下一个神经细胞;   作用时间较短。   乙酰胆碱、去甲肾上腺素等。   2.内分泌激素   由内分泌细胞分泌;   通过血液循环到达靶细胞;   大多数作用时间较长。   按化学组成分为   含氮激素:蛋白多肽类、氨基酸衍生物   类固醇激素:由胆固醇转化生成   3.局部化学介质   由体内某些普通细胞分泌;   不进入血循环,通过扩散作用到达附近的靶细胞;   一般作用时间较短。   生长因子、前列腺素等。   体内还有一类气体信号如NO等。   (二)细胞内信息物质   包括无机离子(Ca2+)、脂类衍生物(DAG)、糖类衍生物(IP3)、核苷酸类化合物(cAMP、cGMP)。    第二节 受 体   受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的成分,它能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部,进而引起生物学效应。   其化学本质是蛋白质,个别是糖脂。   能与受体呈特异性结合的生物活性分子称为配体(1igand)。   受体在细胞信息转导过程中起着极为重要的作用。   受体根据细胞定位可分为膜受体和细胞内受体   存在于细胞质膜上的受体则称为膜受体,他们绝大部分是镶嵌糖蛋白。   位于胞液和细胞核中的受体称为胞内受体,它们全部为DNA结合蛋白。   一、受体的分类、一般结构及功能   (一)膜受体      00:12:02-09   1.(环状受体)即配体依赖性离子通道      2.G蛋白偶联受体又称七个跨膜螺旋受体。      G蛋白是一类和GTP或GDP相结合、位于细胞膜胞浆面的外周蛋白,由a、b、g三个亚基组成。a亚基可以和GDP或GTP结合,a亚基还具有GTP酶的活性。   功能是起转导作用激活或抑制细胞膜上的效应酶。bg亚基结合紧密。      G蛋白有多种。可分为抑制型和激活型   G蛋白受体是糖蛋白,不同的受体有不同的糖基化模式,它们经常发生在受体的N端。   受体通过不同的G蛋白影响腺苷酸环化酶(adenylatecyclase,AC)或磷脂酶C(1i—paseC)等的活性,引起细胞内产生第二信使。   3.单个跨膜α螺旋受体   这类受体主要有酪氨酸蛋白激酶受体型和非酪氨酸蛋白激酶受体型   酪氨酸蛋白激酶受体型也称催化型受体   与配体结合后具有酪氨酸蛋白激酶活性,如胰岛素受体表皮生长因子受体等。   非酪氨酸蛋白激酶受体型与配体结合后,可与酪氨酸蛋白激酶偶联而表现出酶活性,如生长激素受体、干扰素受体。   4.具有鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase,GC)活性的受体   该类受体分为膜受体和可溶性受体。   膜受体的配体包括心钠素和鸟苷蛋白。   可溶性的鸟苷酸环化酶的配体为N0和C0。      (二)胞内受体   胞内受体也称为受体-转录因子型,多为反式作用因子,当与相应配体结合后,能与DNA的顺式作用元件结合,调节基因转录。能与该型受体结合的信息物质有类固醇激素、甲状腺素和维甲酸等。   二、受体与配体结合的特点   1.高度专一性:   受体选择性地与特定配体结合,这种选择性是由分子的几何形状决定的。受体与配体的结合通过反应基团的定位和分子构象的相互契合来实现。   2.高度亲和力:   无论是膜受体还是胞内受体,他们与配体间的亲和力都极强。   3.可饱和性:   受体一配体结合曲线(Scatchard曲线)为矩形双曲线。   4.可逆性:   受体与配体以非共价键结合,当生物效应发生后,配体即与受体解离。受体可恢复到原来的状态,并再次被利用,而配

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