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质谱技术中裂解机理的初步认识 摘要 质谱，即质量的谱图，物质的分子在高真空下，经物理作用或化学反应等途径形成带电粒子，某些带电粒了可进一步断裂。每一离子的质量与所带电荷的比称为质荷比(m/z ,曾用m/e)。不同质荷比的离子经质量分离器一一分离后，由检测器测定每一离子的质荷比及相对强度，由此得出的谱图称为质谱,本文从质谱的裂解机理，质谱的裂解方式和质朴中的离子类型三方面进行了介绍，对质谱有了更深的理解。 一、质谱裂解机理 离子的裂解并不是随意裂解，它必须按“偶电子规则”进行裂解，当含有奇数个电子的离子裂解时，可以产生游离基与一个偶数个电子的离子，或含偶数个电子的中性分子与一个奇数个电子的离子；当含有偶数个电子的离子裂解时，只能产生偶数个电子的离子和中性分子，而不会产生游离基 OE EF+R (断1个键) OE OE+Nee (断2个键) EE EE+ Nee (断2个键) EE OE+R (断1个键)（极少产生） 注意：奇电子离子有两个活泼的反应中心，即电荷中心和游离基中心；偶电荷离子只有电荷中心。分子离子的裂解和产物离子的进一步裂解都是由这些中心引发的。 二、质谱裂解的方式 （一）简单裂解 1.游离基中心引发的断裂反应（α断裂） 分子失去电子，形成游离基离子，它的电子有强烈的成对倾向，电子转移与邻近原子形成一个新键，同时邻近原子的α键断裂。因此，这种断裂通常称为“α”断裂反应，以下分别举例说明各种化合物α断裂过程。 游离基离子为饱合中心原子 杂原子（Y）的孤对电子电离能较低，很容易去失，形成游离基离子，进而发生α断裂，如 2. σ键的断裂 化合物中某个单键失去电子，则在此处易进一步发生断裂反应，例如烷烃。 能够稳定正电荷的离子丰度较高，如 3、电荷中心引发的反应（诱导断裂，i） 奇电子离子（OE） 饱合中心 上述反应由正电荷对一对电子的吸引所推动，反应发生的难易与该元素的诱导效应有关，一般为卤素O、S＞＞ N、C；许多碘代烷烃，溴代仲和叔烷烃及氯代叔烷烃，较易产生这个反应。 （二）重排裂解 在质谱反应中，分子中原子的排列发生变化的反应被称为重排，由游离基中心引发的氢原子重排是常见的重排反应之一。 1、电荷中心引发的重排 z为氢时常常看到这个类型的裂解，如二乙胺： 上述反应中，z（氢）和y的位置关系不一定，z离子种种位置重排，在多数研究报告中认为是经过四元环过渡态。 酯类化合物常发生两个氢原子的重排，即麦氏重排与电荷中心诱发的重排，有时称为麦氏+1重排，例如： 麦氏重排产生OE离子，而麦氏+1重排产生EE+离子，这个特征峰有利于辨认酯，硫酯酰胺和磷酸酯等化合物。 以上介绍了各类裂解反应及其机理。质谱反应中，各类反应可以同时发生，但由于化合物的性质不同，往往以1—2种反应为主，由此产生各类化合物的特征离子。各类化合物的质谱将在下章论述。 三、质谱中的离子类型 1、分子离子 分子离子（M+）是质谱图中最有价值的信息，它不但是测定化合物分子量的依据，而且可以推测化合物的分子式，用高分辨质谱可以直接测定化合物的分子式。 分子离子的形成 分子失去一个电子后形成分子离子。一般来讲，从分子中失去的电子应该是分子中束缚最弱的电子，如双键或叁键的π电子，杂原子上的非键电子。失去电子的难易顺序为： 杂原子 C = C C — C C — H 易 难 2、同位素离子 在自然界，很多元素的组成不是单一的。这样，由它们组成的化学纯的有机化合物，由于组成它们的元素不是同位素纯的，只能得到一张混合物的质谱图。其中含有丰度较小的同位素的离子被称为同位素离子。它的丰度与离子中存在该元素的原子数目及该同位素的天然丰度有关，借助这些知识，可以推测分子离子或碎片离子的元素组成。 3、碎片离子 碎片离子的质荷比及其丰度在质谱数据中占很大比例。碎片离子的相对丰度与分子结构有密切关系，高丰度的碎片峰代表分子中易于裂解的部分，如果有几个主要碎片峰，并且代表着分子的不同部分，则由这些碎片峰就可以粗略地把分子骨架拼凑起来。质谱解析的大量工作就是分析碎片离子的形成过程。 碎片离子的形式 质谱反应属于单分子反应，离子源中的样品蒸汽压通常低到足以忽略双分子（离子—分子）或其他碰撞反应的程度，所形成的分子离子具有范围较宽的内能。那些是足够“冷”的离子不会在被收集前分解，在质谱图上以分子离子（M）的形式出现；而处于高激发态的分子离子，将进一步分解，产生一个离子和中性碎片。如果这个初级产物的离子有足够的能量，还可以进一步分解。 反应中也可以发生异构化