2019届高三生物人教一轮复习课件：7.3人类遗传病 .pptVIP

【解析】本题考查不同变异类型产生的原因及常见的人类遗传病。 (1)21三体综合征是由于减数分裂异常形成精子或卵细胞中21号染色体多一条，与正常生殖细胞受精后的个体。父亲没有a基因，所以患者两个aa都来自母亲。 (2)猫叫综合征是人的第5号染色体上缺失片段，造成其片段中的基因缺失。正常情况下，BB和bb的后代基因型为Bb，不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能说明后代中B所在的片段缺失，从而使b基因得到表达，故只能是父亲的染色体缺失。 (3)原发性高血压属于多基因遗传病。 (4)血友病为伴X染色体隐性遗传，特点是父亲正常，女儿一定正常，所以女儿不可能患伴X染色体隐性遗传病；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带者，所以后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病。 答案：(1)数目　母亲　(2)父亲　(3)多 (4)镰刀型细胞贫血症　血友病　隐性 【知识总结】先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 特点 出生时已经表 现出来的疾病 一个家族中多 个成员都表现 为同一种疾病 能够在亲子 代个体之间 遗传的疾病 项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 病因 可能由遗传物质改变引起， 也可能由环境因素引起 由遗传物 质改变引起 联系 角度二 人类遗传病的监测和预防 3.某男性因基因异常而患某种遗传病，下列说法正确的是 (