应用QTRAP6500系统高灵敏度定量十肽曲普瑞林-SCIEX.PDFVIP

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应用QTRAP6500系统高灵敏度定量十肽曲普瑞林-SCIEX

Y 应用 ® 系统 T QTRAP 6500 I V I T I S 高灵敏度定量十肽曲普瑞林 N E S E T A M 技术进一步提升三重四极杆线性离子阱复合质谱 I IonDrive™ / T L 系统的灵敏度,实现在高流速条件下的多肽定量分析 U 1 2 2 Kelli Jonakin , Simon Wood , Laurence Meunier 1 2 AB SCIEX, USA, Celerion, Switzerland 血浆中高通量多肽定量面临的主要挑战 低准确度–无论是药物发展阶段的法规还是治疗监测均 要求血浆中曲普瑞林的检测具备高的准确度 。 灵敏度不足–在复杂基质中实现pg/mL检测水平非常具 有挑战性。 数据质量不符合标准–低浓度多肽分析的精密度和准确 度很差,数据结果不满足生物分析标准。 IonDrive™ 技术进行高通量多肽定量的主要优势 完美的线性–宽的动态线性范围确保实现复杂基质中宽 多肽浓度的准确测定。 超灵敏的方法– 曲普瑞林在QTRAP® 6500 系统上的 为 ,灵敏度比 系统提高了 倍。 LLOQ 5 pg/mL 5500 8 精确的测定 在标准曲线范围内,数据质量符合或高于生 – 物分析方法验证标准。 IonDrive™技术进行高通量多肽定量的主要特点 图 : 离子源和 离子导入部件。离 1 IonDrive™ Turbo V IonDrive™ QJet 子源高效加热确保有效的去溶剂率以及离子产生,实现高流速条件下 IonDrive™QJet 离子导入部件–增加离子采样率以提 的高灵敏度。双射频设计保证大锥孔处离子采样的最大化,从而在不 增加分析区真空负载的情况下,提高离子进入到 的传输效率。 Q0 高方法的有效性和耐用性。 IonDrive™ 高能检测器– 新的检测技术拓宽动态范 围,提高灵敏度。 质量范围m/z 5–2,000–更宽的质量范围满足多肽定量 的需求。 Ion Drive™TurboV离子源–增强离子化效率和热传递 率,提高灵敏度和信噪比。 26 RUO-MKT-02-1486-A THERAPEUTIC PEPTIDE BIOANA LYSI S For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. U 材料和方法 L

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