全国通用版2019版高考化学大一轮复习精选课件：第49讲烃与卤代烃考点1脂肪烃 .pptVIP

1．烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点 2．脂肪烃的物理性质 3．脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应： 如乙烷和氯气生成一氯乙烷：_______________________________。 ②辛烷裂化反应：______________________。 ③燃烧 燃烧通式为______________________________________。 (2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液__________，发生__________反应。 ②燃烧 燃烧通式为______________________________。 燃烧现象：火焰明亮，带黑烟。 几种重要烃的来源和用途 1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”。 (1)14 g C2H4和C3H6的混合气体中所含碳原子的数目为NA。(　　) (2)H—C≡C—CH3分子中最多有5个原子在同一条直线上。(　　) (3)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。(　　) 2．某烷烃的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3。 (1)用系统命名法命名该烃：________________。 (2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有_____种。(不包括立体异构，下同) (3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有_____种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_____种。　 1．碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应。 2．碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。 3．碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。 4．由于CH2===CH—CH===CH2分子中两个碳碳双键的相互影响，该物质发生加成反应时，有1,2－加成和1,4－加成两种方式。 5．烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解 [解析] 键线式中的每个拐点为一个碳原子，[18]－轮烯分子中的碳原子除与其他碳原子结合外，其余的都和氢原子结合，所以[18]－轮烯分子中的碳原子数为18，其分子中有9个碳碳双键和一个环，不饱和度为10，所以其分子式为C18H18；1 mol [18]－轮烯最多和9 mol H2发生加成反应，生成环烷烃；[18]－轮烯与乙烯的分子式相差C16H14，不互为同系物；碳碳双键及其所连的4个原子处于同一平面上，所以[18]－轮烯分子中的所有原子可能共平面。 [答案] B 1．(2018·甘肃兰州联考)已知下表数据： 下列事实可用上述数据解释的是(　　) A．乙烯的熔、沸点比乙烷低 B．乙炔在水中的溶解度比乙烯大 C．乙炔燃烧时有浓烟产生 D．乙烯、乙炔都易发生加成反应 解析 由断裂碳碳键所需能量(即键能)数据可知，碳碳双键键能小于碳碳单键键能的2倍，因此碳碳双键中有一个键易断裂，易发生加成反应，碳碳三键的键能小于碳碳单键和碳碳双键的键能之和，也小于碳碳单键键能的3倍，因此碳碳三键中有2个碳碳键易断裂，易发生加成反应。A、B、C三个选项都与键能和键长(碳原子核间距离)的大小无关。 返回导航 高考总复习 · 化学 第十二章　选修5　有机化学基础 选修5　有机化学基础 第十二章 第49讲　烃与卤代烃 分值：3～6分 高考对本部分的考查主要有三方面：(1)卤代烃的主要性质及在有机合成中的桥梁作用；(2)以新型材料和药品为载体考查烃的性质；(3)综合考查烃、卤代烃的结构，同分异构体分析，反应类型的判断，结构简式、名称的书写。预计2019年高考中卤代烃的结构和性质仍然是考查的热点和重点。 2016，全国卷甲，7T 2016，全国卷乙，9T 2016，北京卷，9T 2016，浙江卷，10T 2016，海南卷，12T 2016，上海卷，1T 1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。 2.掌握卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及与其他有机物的相互转化。 3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。 命题趋势 考情分析 考纲要求 栏目导航 板 块 一 板 块 二 板 块 三 板 块 四 考点一　脂肪烃 均难溶于水 水溶性 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水_______ 相对密度 随着碳原子数的增多，沸点逐渐__________；同分异构体之间，支链越多，沸点__________ 沸点 常温下含有__________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到__________、固态 状态 变化规律 性质 ≤4 液态 升高 越低 小 褪色 氧化 褪色 氧化 CO2 CH2===CH2 CH3CH3 √ × × 2,3