2019届高考生物一轮复习课时分层作业二十四第七单元生物的变异育种与进化第3课人类遗传病新人教版.docVIP

课时分层作业 二十四 人类遗传病 (30分钟　100) 一、选择题(共8小题，5分，40分) 1.(2016·海南高考)减数分裂过程中出现染色体数目异常， (　　) A.　　　　　　　B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 【解析】选A。本题主要考查不同遗传病的发病原因。先天性愚型又称21三体综合征，21号染色体在减数分裂时没有正常分离，，21号染色体，；5号染色体部分缺失引起的遗传病； 2.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉， (　　) A. B.在某群体中发病率为1/10 000，1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析， D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状， 【解析】选D。由题意知，，A1/10 000，，(a)频率为1/100，(A)频率为99/100，(Aa)的频率为2×1/100×99/100=198/10 000≈1/50，B，，，，C；，，，D 3.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 (　　) A. B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均为患者，3/4 【解析】选D。常染色体显性遗传病表现为连续遗传，；，；，；，，，1，D项错误。 4.某家庭中母亲表现正常，(致病基因用b表示)，(伴X染色体