分析化学课件第六章 节 氧化还原滴定法.ppt

第六章 氧化还原滴定法;例：下列反应能用于氧化还原滴定分析的是（ ） A、K2Cr2O7 与KIO3的反应 B、 K2Cr2O7 与KBrO3的反应 C、K2Cr2O7 与Fe2＋的反应 D、K2Cr2O7 与Na2S2O3的反应;6.1 氧化还原反应基本知识;式中aOx和aRed分别为氧化态和还原态的活度，; 同时，对于氧化还原反应易发生副反应，从而 需引入副反应系数。;● 沉淀的生成对电极电势的影响;Ag; 沉淀的生成对电极电势的影响;Cu;Solution;;两个电对的半反应及相应的nernst方程是：;; 按滴定分析的要求，允许滴定的相对误差0.1%, 对于氧化还原反应（ n1= n2)：;6.1.4 氧化还原反应的反应速率;6.2 氧化还原滴定基本原理;;2.化学计量点时，;;3. 化学计量点后，溶液的电极电位以过量的Ce4+来 求。;6.2.2 氧化还原滴定中的指示剂;常见的氧化还原指示剂;2. 自身指示剂;3. 特殊指示剂;6.2.4 氧化还原滴定计算;例2：用KIO3标定Na2S2O3溶液的浓度，称取KIO3 356.7mg ，溶于水并稀释至100.0ml. 移取所得溶液 25.00ml , 加入硫酸和碘化钾溶液，用24.98ml Na2S2O3溶液滴定析出的碘，求Na2S2O3溶液的浓度。 （已知M（KIO3） = 214.0g/mol）;6.3 重要的氧化还原滴定法以及应用;标定条件：;高锰酸钾法应用示例;6.3.2 重铬酸钾法; K2Cr2O7法应用示例：; 例：用K2Cr2O7滴定Fe2＋时，常用H2SO4－H3PO4混 合酸作介质，加入H3PO4的主要作用是 A、增大溶液酸度 B、增大滴定的突跃范围 C、保护Fe2＋免受空气氧化　 D、可以形成缓冲体系;6.3.3 碘量法;间接碘量法：以过量的I- 与氧化性物质如MnO4-、Cr2O72-、 Cu2+、Fe3+等氧化性物质定量反应，生成一定量的I2 后， 再以Na2S2O3标准溶液滴定反应生成的I2，从而间接测定 这些氧化性物质。;标准溶液的配制与标定