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2010年高考化学二轮专题复习资料汇总合成与推断.doc
专题16:有机物的推?断和合成
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【专题目标】掌握各类有?机物分子结?构的官能团?的特点,理解其官能?团的特征反?应,根据物质性?质推断分析?其结构和类?别。理解有机物?分子中各基?团间的相互?影响。关注外界条?件对有机反?应的影响。掌握重要有?机物间的相?互转变关系?。
【经典题型】
题型1:根据反应物?官能团的进?行推导
【例1】为扩大现有?资源的使用?效率,在一些油品?中加入降凝?剂J,以降低其凝?固点,扩大燃料油?品的使用范?围。J是一种高?分子聚合物?,它的合成路?线可以设计?如下,其中A的氧?化产物不发?生银镜反应?:
试写出:
(l)反应类型;a 、b 、P
(2)结构简式;F 、H
(3)化学方程式?:D→E
E+K→J
【解析】根据产物J?的结构特点?,采用逆推的?方法得到K?、H、G、F中含有碳?碳双键,所以F为1?,4加成产物?。
【规律总结】
(1)合成原则:原料价廉,原理正确,途径简便,便于操作,条件适宜,易于分离。
(2)思路:将原料与产?物的结构进?行对比,一比碳干的?变化,二比官能团?的差异。
①根据合成过?程的反应类?型,所带官能团?性质及题干?中所给的有?关知识和信?息,审题分析,理顺基本途?径。 ②根据所给原?料,反应规律,官能团引入?、转换等特点?找出突破点?。③综合分析,寻找并设计?最佳方案。
掌握正确的?思维方法。
有时则要综?合运用顺推?或逆推的方?法导出最佳?的合成路线?。
(3)方法指导:找解题的“突破口”的一般方法?是:
a.找已知条件?最多的地方?,信息量最大?的;b.寻找最特殊?的——特殊物质、特殊的反应?条件、特殊颜色等?等;c.特殊的分子?式,这种分子式?只能有一种?结构;d.如果不能直?接推断某物?质,可以假设几?种可能,认真小心去?论证,看是否完全?符合题意。
(4)应具备的基?本知识:
①官能团的引?入:
引入卤原子?(烯、炔的加成,烷、苯及其同系?物,醇的取代等?);引入双键(醇、卤代烃的消?去,炔的不完全?加成等);引入羟基(烯加水,醛、酮加H2,醛的氧化,酯水解,卤代烃水解?,糖分解为乙?醇和CO2?等);生成醛、酮(烯的催化氧?化,醇的催化氧?化等)
②碳链的改变?:
增长碳链(酯化、炔、烯加HCN?,聚合,肽键的生成?等);
减少碳链(酯水解、裂化、裂解、脱羧,烯催化氧化?,肽键水解等?)
③成环反应(不饱和烃小?分子加成——三分子乙炔?生成苯;酯化、分子间脱水?,缩合、聚合等)
题型2:有机合成
【例2】在有机反应?中,反应物相同?而条件不同?,可得到不同?的主产物.下式中R代?表烃基,副产物均已?略去.
请写出实现?下列转变的?各步反应的?化学方程式?,特别注意要?写明反应条?件.
(1)由CH3C?H2CH2?CH2Br?分两步转变?为CH3C?H2CHB?rCH3
(2)由(CH3)2CHCH?=CH2分两?(CH3)2CHCH?2CH2O?H
【解析】
(1)比较反应物?和最终产物?,官能团的位?置发生了变?化,充分利用题?给信息,先消去,后加成。
(1)比较反应物?和最终产物?,官能团的位?置发生了变?化,充分利用题?给信息,先加成,后水解。
题型3:根据题目提?供信息,进行推断。
【例3】请认真阅读?下列3个反?应:
利用这些反?应,按以下步骤?可以从某烃?A合成一种?染料中间体?DSD酸。
请写出A、B、C、D的结构简?式。
A____?_____?_____?_____?_B___?_____?_____?____C?_____?_____?_____?D____?_____?_____?
【解析】采用逆推法?,充分使用题?给信息,推得A为甲?苯,先硝化得到?B,磺化得到C?。由于氨基容?易被氧化,所以C应该?发生3反应?,然后还原。
【规律总结】
【巩固练习】
1、松油醇是一?种调香香精?,它是α、β、γ三种同分?异构体组成?的混合物,可由松节油?分馏产品A?(下式中18?O是为区分?两个羟基而?人为加上的?)经下列反应?制得:
试回答:
(1)α—松油醇的分?子式
(2)α—松油醇所属?的有机物类?别是
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