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第1节 《有机反应类型》课件
H2 2.利用乙炔与HCN的加成反应可制得CH2=CHCN , 丙烯腈通过加聚反应可得到 (聚丙烯腈),尝试写出相关的化学方程式 * * * * * * 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节 有机化学反应类型 凤城中学高二化学组 文综之家 课 程 目 标 设 置 1、写出乙炔与Br2 反应的化学方程式并注明反应类型 2、分别写出丙烯与Cl2、HCl反应的主要化学方程式 CH3 CH= CH2+Cl2 CH3 CHCl—CH2Cl 3、写出乙烷与Cl2反生成1-氯乙烷反应的化学方程式 加成反应 加成反应 加成反应 取代反应 4、写出苯与浓硝酸反应的化学方程式 Br HC≡CH+Br2 H-C=C-H Br CH3 CH= CH2+HCl CH3 CH2 —CH2Cl 催化剂 取代反应 + HO—NO2 —NO2 + H2O 55—600C 浓硫酸 (一)加成反应 定义:有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成新化合物的反应 一﹑有机化学反应的主要类型 想一想? 常见的不饱和键有哪些? C C C O C C 想一想? 常见的加成试剂有哪些? X2 HX H2SO4 H2O HCN NH3 H--H X--X H--X H--OSO3H H--OH H--CN H --NH2 注意:取代时断键为 HO--SO3H 把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来 物 质 试 剂 CH3—C CH HCN CH3—C—CH3 Cl2 O CH3—CH2—CH = CH2 HBr 根据有机化合物本身及试剂的结构特点,不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂 发生加成反应 迁移应用 写出下列反应的方程式 CH3CH2Br CH3CH2OH O CH3CH+HCN 催化剂 CH3CHCN CH2=CHCN 加成反应的意义:官能团发生了转换,生成了具有另一种官能团的化合物 CH2=CH2 +HBr CH2=CH2 +H2O 催化剂 HC≡CH +HCN 催化剂 OH 催化剂 CH3—C—H + H—CN CH3—C—H OH CN δ- δ+ δ- δ+ 从形式上看加成反应的产物是怎样形成的? 从部分带电的角度分析,加成的产物有无规律? O A1 = B1 + A2—B2 A1 — B1 B2 δ+ δ- δ+ δ- A2 规律:加成反应的结果符合电性规律 1、 2-丁烯(CH3-CH=CH-CH3)和2-甲基丙烯( ) 均能与氯化氢发生加成反应, 试写出相关反应的化学方程式,并探讨它们发生反应的特点。 呈对称结构的烯烃与氯化氢发生加成反应时产物只有一种, 非对称结构的烯烃与氯化氢发生加成反应时产物有两种 迁移 · 应用 δ+ δ- (主要产物) (次要产物) 迁移 · 应用-加成反应的应用 nCH2=CHCN 引发剂 [ CH2─CH ]n CN CH2=CHCN HC≡CH +HCN 催化剂 [ CH2─CH ]n CN 分析判断下列反应的反应类型? 浓硫酸 ② Δ ③ (二)取代反应 定义 :有机化合物分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团代替的反应 ① 交流研讨 在这些取代反应中,烃分子中的何种原子被试剂中的 哪些原子或原子团取代了 ? CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr H2O CH3CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2Br+H2O 上述反应实现了卤代烃与醇之间的相互转化 1、丙烯与氯气发生的下列反应,反应类型有什么不同? CH3CH= CH2+Cl2 CH3 CHCl—CH2Cl 加成反应 500-600℃ 取代反应 3 2 1 学生阅读 教材P49知识支持 3-氯-1-丙烯 δ+ δ- δ+ δ- 2、观察下面的化学方程式,分析取代反应发生的机理? A1-B2 + A2-B1 完
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