多基因遗传病2017.pptVIP

致病基因位于性染色体上，疾病的传递常与性别有关。 包括:X连锁显性遗传病﹑X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。 致病基因位于X染色体上，并且此基因对于其相应的等位基因来说是显性的。 例：抗维生素D性佝偻病 遗传性肾炎 在X连锁遗传中，男性的致病基因只能从母亲传来，将来也只能传给女儿，不存在男性到男性的传递。 患者双亲之一有病，多为女性患者 女性杂合子的儿女有50%的概率为患者 连续遗传 交叉遗传（男性患者的女儿全发病） 某种疾病受X染色体上的隐性基因所控制，其遗传方式为XR。 例：血友病 血友病A系谱 XR遗传遗传特点 呈隔代遗传 患者多为男性，如其双亲表型正常，则母亲必为隐性致病基因携带者。 如父亲为患者，母亲为携带者时，子女有1/2机会得病。 呈交叉遗传。 多基因遗传 一种遗传性状或遗传病受两对或两对以上等位基因的控制，每对等位基因彼此间没有显性和隐性的关系，每对基因对表型的效应都很小，但是各对基因的作用有积累效应，这种遗传方式称为多基因遗传。 质量性状： 单基因遗传的性状或疾病的变异在一个群体中的分布是不连续的，可以明显地将变异个体分为2～3群，2～3群个体间差异显著。 120 cm