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人类K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）说明书【产品名称】?通?用?名：人类K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）?英?文?名：Diagnostic?kit?for?Mutations?of?Human?K-ras?Gene?(PCR-Melting?Curve?Analysis)?【包装规格】?????20测试/盒?【预期用途】?K-ras基因位于12号染色体短臂上，是重要的癌基因之一，编码一种21kD?的kras蛋白，参与细胞内的信号传递，主要包括PI3K/PTEN/AKT?和?RAF/MEK/ERK信号转导途径，这些转导途径是当前肿瘤靶向药物研究的热点，靶向药物通过抑制这些途径发生药理作用。K-ras基因第12和13密码子发生突变，将导致kras蛋白变异并处于持续激活状态，使药物失效。。据中国2010版《肿瘤学临床实践指南》，在一项包含101例肺腺癌亚型细支气管肺泡癌患者的回顾性研究中，所有患者均接受厄洛替尼单药一线治疗。K-ras突变者无一例缓解（0/18），而无K-ras突变者则有20例缓解（20/62，32%），差别有统计学意义（P?0.01）。因此，指南建议，非小细胞肺癌和结直肠癌患者使用靶向药物前应进行K-ras基因突变状态的检测。?本试剂盒以人非小细胞肺癌、结直肠癌肿瘤组织切片提取的基因组DNA为检测样本，用于检测肿瘤组织K-ras基因第12，13密码子的12种体细胞突变（表1），提供突变状态的定性结果。为临床肿瘤靶向药物的个体化用药提供辅助诊断依据，本品适用于进入个体化靶向治疗疗程前的患者使用。??【检验原理】?本试剂盒基于实时PCR平台，结合了特异引物、荧光探针和熔解曲线技术，定性检测DNA样品中K-ras基因12，13密码子是否存在突变。用一对K-ras基因特异引物，该引物可扩增12种突变型和野生型的K-ras目标序列，利用标记了FAM荧光基团和淬灭基团的双标记探针一方面抑制野生型基因的扩增，提高突变基因的检测灵敏度，另一方面在扩增后用熔解曲线法实现对扩增产物的分析，荧光探针在未杂交时因荧光基团和淬灭基团相互接近而被淬灭，不发荧光，杂交状态时，二者相互离开而产生荧光。该荧光探针分别与突变基因和野生型基因的杂交产物在熔解曲线分析时，表现为熔解曲线导数图中出现不同位置的峰，熔解峰对应的位置即为熔解温度（Tm值），因野生峰的位置较突变峰位置大3℃以上而得到区分，但各种突变峰因Tm值相差较小而不能辨别。本品可稳定地检出野生型10ng/ul基因组背景下1%含量的体细胞突变，其熔解曲线会出现双峰，其中突变峰较野生峰Tm值明显降低（图1）。?【主要组成成份】?本试剂盒包含PCR反应液I、PCR反应液Ⅱ和野生型对照品等3管试剂。PCR反应液I包含相应的K-ras基因突变检测引物和探针，探针由FAM荧光指示；PCR反应液Ⅱ含有dNTP、Taq酶和MgCl2等。检测必须但试剂盒中不包含的组分：?1.5ml?离心管（用于配制PCR反应液和DNA提取）；0.2ml?PCR管或8联PCR管或96孔PCR板；?带滤塞的吸头（1ml、200μl和10μl）；?DNA提取试剂盒ReliaPrep??FFPE?gDNA?Miniprep?System（货号：A2352）?【贮存条件及有效期】?置于-20℃条件下储存，有效期6个月。4-10℃避光条件下储存或运输不得超过7天。?【适用仪器】?适用于ABI7500、Linegene?FQD-96A型号的Real-time?PCR扩增仪。?【样本要求】?1.?适用样本为非小细胞肺癌、结直肠癌石蜡包埋病理组织切片，切片厚度10μm，数量1片，所用切片样品保存不超过3年。?2.?由于肿瘤的复杂性，所采集的临床样品往往会混有正常组织细胞，石蜡包埋病理切片样品肿瘤病变细胞应不低于???%，所取部分应尽量在蜡块中部；?3.?使用商业化的试剂盒来提取人类基因组DNA，推荐使用Promega公司的ReliaPrep??FFPE?gDNA?Miniprep?System（A2352）提取石蜡包埋组织切片样品，所提DNA需用紫外分光光度计测定浓度和纯度，其DNA?OD260/OD280的值应在1.8~2.0，浓度应在3~300ng/μl之间，样本DNA质量不合格者不得用于检测，建议重新取切片进行核酸提取，提取完的DNA建议立即进行检测，否则请于-20℃以下保存，保存时间不要超过6个月。?【检验方法】?一、?核酸提取（样本处理室）?使用ReliaPrep??FFPE?gDNA?Miniprep?System进行核酸提取，提取步骤如下。?1.?用矿物油去除石蜡?加矿物油500μl到装有组织切片样本的1.5ml离心管内，80℃孵育1min，振荡混匀；?2.?组织样本裂解，消化组织蛋白质??离