基因在染色体上2.3伴性遗传及解题方法.pptxVIP

3.2基因位于染色体上的实验证据美国生物学家摩尔根研究果蝇的遗传行为符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制。白眼性状的表现，总与性别相联系，如何解释呢？细胞遗传学的研究结果表明：一对同源染色体上的等位基因一对遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因不同对的遗传因子就是正是因为Morgan等的研究，把一个特定的基因和一条特定的染色体－X染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上，基因在染色体上呈线性排列。3.3孟德尔遗传定律的现代解释基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。练习拓展题1:生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。但在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的，如蜜蜂的雄峰等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。你如何解释这一现象？答：这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍具有一套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物所有性状的一整套基因。拓展题2:人的体细胞中有23对染色体，其中第1～第22是常染色体，第23号是性染色体。现在发现第13号、第18号或第21号染色体多一条的婴儿，都表现出严重的病症。据不完全调查，现在还未发现其他常染色体多一条(或几条)的婴儿。请你试着作出一些可能的解释。答：人体细胞染色体数目变异，会严重影响生殖、发育等各种生命活动，未发现其他染色体数目变异的婴儿，很可能是发生这类变异的受精卵，不能发育或在胚胎早期就死亡了的缘故。　生物体细胞中的染色体是成对存在的，可分为常染色体:雌雄个体中相同的染色体，与性别决定无关的染色体性染色体:雌雄个体中不同的染色体，是决定性别的染色体4伴性遗传(Ⅱ)4 .1 性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要是由性染色体来决定的。P44+XX♀44+XY♂配子22+X22+X22+YＦ44+XX♀44+XY♂1 : 1男性患者女性患者4.2伴性遗传：性染色体上的基因，它们的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。4.2.1人类红绿色盲症：是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。英国化学家道尔顿资料分析从上图可以看出伴性遗传现象中男女患病情况有区别进一步研究发现：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下几种情况女性正常男性色盲男性正常女性携带者x亲代亲代x配子配子子代子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲男性正常女性携带者1 : 11 : 1 : 1 : 1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲x亲代亲代x配子配子子代子代1 : 1女性携带者男性色盲女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1分析右图你能得出伴性遗传的哪些特点XbY色盲遗传系谱图I12.IIXBXb3456XbY..III117812910.I盲遗传特点归纳：男性色盲基因只传给他的女儿，而女性色盲基因既传给她的儿子，也传给她的女儿。男性色盲基因只能从母亲得来，传递给他的女儿，遗传学上称为交叉遗传(或隔代遗传)。男性色盲患者多于女性。人类的血友病遗传，果蝇的白眼遗传均与色盲遗传相同，属于伴X染色体的隐性遗传。.XHXhXhYXHXh.XHXh.XHXh.抗维生素D佝偻病系谱图 X染色体上的显性遗传病I1 2II8345679III1318192010111214151617IV　2122232425 患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻(XDXd)男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常伴Y遗传——限雄遗传父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽特点：如人类外耳道多毛症、秃头症4.2.3　伴性遗传与基因的传递定律与基因分离定律联系：是基因分离定律的特例，也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。但在写表现型和统计比时，一定要和性别联系起来。与基因自由组合定律联系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则