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影像学表现;MRI;3、脾错构瘤：
罕见的良性肿瘤，成人多见
为多种正常的脾组织异常组合而成
绝大多数无临床症状，少数产生脾功能 亢进症状，引起贫血，血小板减少等;病理：
多为单发球形结节，无包膜，位于脾包膜下
镜下分为两型：白髓型由异常淋巴组织组成，红 髓型含血窦和类似红髓组织结构
瘤内成分多样，如扩大的血管腔，纤维组织，脂 肪组织，偶见含铁血黄素沉着和钙化;CT表现：
平扫脾轮廓改变，低或等密度病灶，偶为囊实性
少数伴钙化及脂肪组织，为脾错构瘤特征性表现;CT表现：
增强表现文献报道有下列几种：
内部明显强化，延迟扫描可有部分充填
弥漫渐进性强化，并呈延迟增强现象
强化不明显
选择性脾动脉造影可见肿瘤内血管丰富
;脾错构瘤 例1;脾错构瘤 例2;脾错构瘤 例2;总结本组有以下几点启示：
脾错构瘤动脉期强化程度差别巨大，可能与血窦等不同脾组织比例差别较大有关
造影剂廓清较慢本组与多数报道较为一致
本组1例动脉期显示的“假包膜”，和中心相对低密度、延迟期呈等密度，考虑分别与脾组织受压和纤维成分有关
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