第3章 节 -2路易斯电子配对杂化价层 近代化学导论课件.ppt

第3章 化学键与分子结构 一、离子键理论 二、共价键理论 1. 经典价键理论（路易斯理论） 2. 现代价键理论（电子配对法） 3. 原子轨道杂化理论 4. 价层电子对互斥理论 5. 分子轨道理论 6. 共价键参数与分子性质 三、金属键理论 四、分子间作用力和氢键 第3章 化学键与分子结构 1. 掌握电子配对法及共价键的特点和键型，能写出一般分子的路易斯结构式。 2. 掌握原子轨道杂化理论的要点，熟悉杂化的类型，能熟练地用原子轨道杂化理论解释一般分子和离子的空间构型。 3. 能熟练使用价层电子对互斥理论预测主族元素分子和离子的空间构型。 教学要求： 第3章 化学键与分子结构 二、共价键理论 1. 经典价键理论（路易斯理论） 2. 现代价键理论（电子配对法） 3. 原子轨道杂化理论 4. 价层电子对互斥理论 教学内容： 1. 经典价键理论（路易斯理论） 离子键理论能很好地说明离子型化合物的形成和特性，但它不能说明由相同原子组成的单质分子如H2、Cl2、N2等的形成，也不能说明由化学性质相近的元素所组成的化合物分子如HCl、H2O等的形成。 美国化学家路易斯为了说明分子的形成，1916年提出了共价键学说，建立了经典的共价键理论。 路易斯 G.N.Lewis,1875-1946 共用电子对，稀有气体八隅体结构 1. 经典价键理论（路易斯理论） 不能解释一些分子的稳定存在；不能解释共价键的方向性、饱和性；不能说明为什么两个电子不相斥，反而互相配对？共用电子对能使原子结合成分子的本质原因是什么？ N （1）共价键的本质 氢分子基态和排斥态的|ψ|2和原子轨道重叠的示意图 （1）共价键的本质 氢分子的基态能成键，两个氢原子轨道（1s）互相叠加，由于两个ψ1s都是正值，叠加后使两个原子核间的电子云密度增加，在两核间出现了一个概率密度最大的区域，这叫做原子轨道的重叠；重叠的结果，一方面降低了两个核间的正电排斥，另一方面增大了两个核对电子云密度大的区域的吸引，有利于体系势能的降低，有利于形成稳定的化学键。 氢分子的排斥态则相当于两个氢原子轨道的相减，在两个核间出现了一个空白区，增大了两个核的排斥能，因体系的能量升高，不能成键。 量子力学阐明了共价键的本质是电性的 （2）共价键成键原理 ★电子配对原理 ★能量最低原理 ★原子轨道最大重叠原理 成单电子、自旋相反配对 （3）共价键的特征 ①结合力的本质是电性的 ②具有饱和性 每种元素的原子提供能用于形成共价键的轨道数和成单电子的数目是一定的。 （3）共价键的特征 ③具有方向性 原子轨道除s轨道成球形对称外，p,d,f,…轨道在空间都有一定取向和伸展方向，只有沿着一定的方向才能发生最大程度的重叠；共价键的方向性决定分子的空间构型，影响分子的性质。 H2S分子成键示意图 HCl分子成键示意图 （4）共价键的键型 ①  键 沿键轴方向，以“头碰头”方式发生轨道重叠，轨道重叠部分沿着键轴呈圆柱形分布， 键的键能大，稳定性高，能量低。 s–s(H2) s–px(HCl) px–px(Cl2)  键电子云 （4）共价键的键型 ②  键  键电子云 原子轨道以“肩并肩”（或平行）的方式发生重叠，轨道重叠部分对通过键轴的平面是反对称的，其电子云分布的界面图好像是两个椭圆形的冬瓜。  键轨道重叠程度和键能都比 键小，所以 键的稳定性低（能量高）于 键； 键电子的活动性较高，它是化学反应的积极参加者。 （4）共价键的键型 键的类型  键  键 原子轨道重叠方式 沿键轴方向头碰头 沿键轴方向肩并肩 原子轨道重叠部位 两原子核之间，在键轴处 键轴上方和下方，键轴处为零 原子轨道重叠程度 大 小 键的强度 较大 较小 化学活泼性 不活泼 活泼  键和 键的特征比较 ②  键 （4）共价键的键型 ③ 配位键 ★一个原子的价电子层中有孤电子对； ★另一个原子的价电子层中有可接受孤电子对的空轨道。 形成配位键的条件： 2. 现代价键理论（电子配对法） 电子配对法简明地阐述了共价键的形成过程和本质，并成功地解释了共价键的方向性、饱和性的特点，但不能解释CH4分子的空间构型。 为了解释多原子分子的空间结构， 1931 年鲍林在价键理论的基础上，提出了原子轨道杂化理论。 3. 原子轨道杂化理论 在形成分子时，若干不同类型的、能量相近的原子轨道混合起来，重新组成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫杂化，所形成的新轨道叫杂化