第4章 节 脑的发育与可塑性 生理心理学概论 .pptVIP

;第一节 脑的发育;（3）分化：由一般细胞的外形逐渐形成轴突和树突的过程。轴突伴随神经元的迁移，先于树突形成。树突在神经元到达迁移的终点时开始形成。 （4）髓鞘化：是指神经元的轴突被胶质细胞产生的绝缘脂肪鞘包裹。 （3）突触形成：需要胆固醇。 ;二、神经元存活的决定因素;2.NGF可以取消凋亡程序。 神经元在生命开始时就伴随一种“自杀程序”(suicide program)：如果轴突不能在一定时期与相应的突触后细胞接触，神经元就通过一种称为“凋亡”(apoptosis)的机制而死去。;;3.神经元的存活依赖于输入轴突及其所接触的靶细胞两方面神经生长因子。;三、轴突如何发现通路;（二）轴突间的竞争是普遍的原则 神经达尔文主义：神经系统在发育的过程中，开始形成较多的突触，随后通过选择加工，保持一些而排斥另一些。最近发现这种排斥是一种“沉默”方式。 ;四、生活经历对神经系统发育的微调;（二）新神经元的发生 干细胞分化;;（四）化学效应与经历效应的结合 脑的发育是一个双重加工的过程。 首先轴突通过化学梯度发现其最适靶点；然后在生活经历影响下，增强某些神经连接，而舍弃另一些。 ;;四、脑区的按比例发展;Evolution of the Nervous System; 1.脑重／体重比增大在种族进化中的扩展 ①从古老的爬行类到哺乳动物，脑的相对重量增加4倍； ②哺乳动物的进化中的相对脑重又增加4倍； ③灵长类的相对脑重是非灵长类的2倍，而人的相对脑重与低等灵长类相比又增加3～4倍。; 2.前脑的发展 从鱼类经爬行类到哺乳动物的历程中，动物的觅食、区别敌友、寻找配偶、哺育后代等，主要依靠嗅觉提供信息；因此，通过负责嗅觉的前脑扩展来满足不断增加的信息负荷。; 3.功能皮质化，即大脑皮质的扩展 按进化历程中出现的早晚，大脑皮质分为三种。古皮质出现于鱼类，延续到人，就是嗅脑；旧皮质在鸟类较发达，在人类指与运动、自主神经功能整合等有关的边缘皮质；新皮质在灵长类有较大发展。;五、发育中脑的易损性; 第二节 脑损伤后的可塑性;一、脑的可塑性;;;2.如果，盲人以一根手指摸读盲文，则该指的皮质代表区就扩展。 3.聋哑人用视觉（肢体???语言进行交流，则正常反映听觉信息的颞叶皮质由于接收不到刺激转而对其他信息（如来自视觉系统）进行处理。 ;二、脑损伤后恢复的机制 （一）有习得性适应。 （二）轴突的再生。 （三）侧支芽生。 （四）去神经超敏性 （五）感觉代表区的重组等。;（一）有习得性适应; 2.脑损伤的患者或动物可以学会使用最初表现为丧失而实际上只不过是受损的能力。 实验性发现：切断动物背根，使有关下肢的感觉丧失；但是动物仍能运动其肌肉，这种肢体运动称去传入。; 例如： 猴的一个肢体“去传入”后，不能自发用其行走、抓物以及作任何随意运动。 切断两前肢的传入神经；尽管损伤更广泛，但猴仍能重获使用两侧去神经前肢的运动。它能以中等速度行走，在金属网壁上向上或侧向爬行，用拇、食二指摘取葡萄。 ;;（二）神经功能联系不能; （三）轴突的再生;; 2.CNS轴突受损后鱼类较哺乳动物的恢复好 可能的原因： 一个可能是成年哺乳动物脊髓形成较多的瘤痕组织。瘫痕组织不仅对轴突生长造成机械障碍，而且还合成一些称为“硫酸软骨素蛋白多糖”(chondroitin sulfate proteoglycans)的化学物质，抑制轴突生长。;;（三）侧支芽生;;2.侧支芽生并非只发生于脑受损伤之后，而是一种正常情况，即脑不断丢失旧的突触 而通过侧支芽生形成新的突触来替代。 在某些情况下，当一根轴突切断时，另一根不相关的突触侧支芽生而占有空缺的突触；这种侧支芽生可能是无用或有害的；因为，它提供的信息是不合适的。;在另一些情况下，侧支芽生来自密切相关的轴突，就产生有益的效应。如内嗅皮质（entorhinal cortex）的轴突通常终止于临近的海马。若损伤部分左侧内嗅皮质，就会引起剩余部分及未受损的右侧内嗅皮质轴突的侧支芽生。这些新的分支在几天内发展成功能性突触；同时，动物的行为从损伤中恢复。右内嗅皮质的侧支芽生使行为大为改善。 ; （五）去神经超敏性(supersensitivity);; （六）重组的感觉代表区; 4.截肢患者的幻肢感是皮质代表区对CNS不同部位变化的反应。 可能原因：是轴突的侧支芽生伸展填补突触的空白；也可能是突触后神经元受体的敏感性增加。 ; 小结 脑并不像有些人比喻为类似有固定线路的电脑“硬件”；实际上，脑内的“硬件”是可以改变的。随着刺激的变化，脑通过新的突触形成来自行重新安排；或者（按另一种学说）是对