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文件名称 GMP文件目录 文件编号 SMP·QA -JC-015 修订者 修订日期 年 月 日 原文件编号 审 核 者 审核日期 年 月 日 原文生效日 批 准 者 批准日期 年 月 日 版 本 号 颁发单位 质量保证部 生效日期 年 月 日 分 发 号 分发单位与数量 质量保证部、生产技术部、质量控制部、设备部、生产车间、供应部、销售部、综合部、财务部、安全保卫部、动力车间、验证委员会。共计 份 修订记载
版本号 生效日期 修订原因、依据及内容 00
目的：制定GMP文件目录，使公司药品的生产管理和质量管理文件系统化。
范围：包括
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