20132014学年高二化学同步教学课件第一章《有机化合物的结构与性质烃》121（鲁科版选修五）.pptVIP

书写同分异构体应该严格按照正确的步骤和方法进行，切忌随心所欲，想一个写一个，以防遗漏和重复。 (1)根据分子式写同分异构体时，应该先判断该有机物是否有类别异构(即不同的物质类别)。如：分子式为C4H8的烃表示烯烃和环烷烃两类物质。 (2)就每一类物质，写出官能团的位置异构体。 C4H8的烯烃：CH2 CH——CH2 —— CH3、 CH3—CH CH—CH3、 ； C4H8的环烷烃：( 环丁烷)和( 甲基环丙烷)。 (3)碳链异构体按照“主链由长到短，支链由简到繁，位置由‘心到孪’或由‘孪到心’”。 ①由此说明，苯分子内有无单、双键交替结构？其实际结构是什么？_______________________________________________。 ②试解释发生上述现象的原因_____________________ __________________________________________。 ③试写出苯在一定条件下与液溴的反应，并注明该反应类型：___________________________________________________。 (2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1,3-环己二烯( )脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3-环己二烯________(填“稳定”或“不稳定”)。 见Word版活页训练 第一课时　碳原子的成键方式和同分异构现象 笃学一 碳原子的成键方式 4 4 4 4 4 4 四面体 平面 直线 2．碳原子形成的共价键的分类 (1)根据共用电子对的数目 ①单键：两个原子间共用 电子的共价键，如C—H、C—C。 ②双键：两个原子间共用 电子的共价键，如 。 ③叁键：两个原子间共用 电子的共价键，如 。 一对 两对 三对 (2)根据共用电子对的偏移程度 ①极性键： 元素的原子之间形成，共用电子对 ，如 。 ②非极性键： 的原子之间形成，共用电子对 ，如C—C、 。 不同 偏向吸引 电子能力较强的一方 同种元素 不偏向成 键原子的任何一方 笃学二 有机化合物的同分异构现象 分子式 结构 碳骨架 【慎思1】 碳原子的成键方式与空间结构的关系是怎样的？ 提示　 名称 单键 双键 叁键 成键 方式 1个碳原子与4个原子成键 1个碳原子与3个原子成键 1个碳原子与2个原子成键 键角 109.5° 120° 180° 空间 构型 四面体 平面 直线形 结构 特点 烷烃分子中的碳链为折线形，且C—C键可以转动 烯烃分子中至少有6个原子共面 炔烃分子中至少有4个原子共线 实例 CH4(正四面体) 【慎思2】 共价键的极性与成键原子的得电子能力有何关系？ 提示　两个成键原子得电子能力(吸引共用电子对的能力)差别越大，形成的共价键的极性越强。如H—F的极性比C—H极性强的多。 碳原子的成键方式 而键角决定分子在空间上的结构。如CH4，键角均为109.5°，所以在空间为正四面体。 (2)工作 和 的稳定性 在 中有一个碳碳键稳定，另一个碳碳键键能较小，易断裂，所以含有 的物质易发生加成反应；在 中有一个碳碳键稳定，另两个碳碳键键能均较小，易断裂，所以含有“ ”的物质也易发生加成反应。 对于选项D：无论C—C怎样旋转，直线l一定在平面M内。 答案　AD 有机物分子中只要含有1个饱和碳原子，该分子中就至少存在一个四面体结构；含有一个“C C”，该分子中就至少有6个原子共面；含有一个“C C”，该分子中就至少有4个原子共线；含有一个“ ”，该分子中就至少有12个原子共面。 解析　A项正确，因为成键原子为不同元素的原子时，形成的共价键一定是极性键；B项中，吸引电子对能力强的原子带部分负电荷，如HCl中“Cl”显－1价，所以B项不正确；C项与D项叙述均正确。 答案