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卫生监督员考试题库 （消毒卫生） 一、填空题： 1、医疗机构对本单位内被（）病原体污染的场所、物品以及医疗废物，必须依照（）、（）的规定实施消毒和无害化处置。 2、《消毒管理办法》的修订已于（）年（）月（）日部务会通过，自（）年（）月（）日起施行。 3、（）主管全国消毒监督管理工作。 4、《消毒管理办法》适用于（）、（）以及从事（）生产、经营活动的单位和个人。 5、医疗卫生机构应当建立（）组织，制定（）制度，执行国家有关规定、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。 6、医疗卫生机构使用的（）使用医疗用品后应当及时进行无害化处理。 7、医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行()制度。 8、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（），（）复核一次。 9、消毒产品应当符合国家有关（）、标准和（）。 10、托幼机构应当健全和执行()管理制度，对室内空气、餐（饮）具、毛巾、玩具和其他幼儿活动的场所及接触的物品定期进行（）。 11、消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。 12、消毒服务机构不得（）和（）不符合《消毒管理办法》规定的消毒产品。 13、消毒服务机构应当接受当地（）的监督。 14、消毒产品检验机构出具的检验和评价报告，应当（）、（），符合有关规范、标准和规定。 15、消毒产品的最小销售包装应当印有或贴有（），应清晰、牢固、不得涂改。 16、消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须（），不得出现或（）对疾病的治疗效果。 17、殡仪馆、火葬场内与遗体接触的物品及运送遗体的车辆应当及时（）。 18、产品包装上标注的厂址、卫生许可证号应当是实际（）和其（）。 19、出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行（） 20、消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前()个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。 21、消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为（）类、（）类、（）类和（）类。 22、取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更（）、（）或者（）的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。 23、消毒产品生产企业生产区各功能间（区）应配置有效的（）、防虫、（）、（）等设施。 24、消毒产品生产企业生产区内应设更衣室，室内应配备（）、（）、（）洗手等设施，并保持清洁卫生。 25、生产企业应建立和完善消毒产品生产的各项（）和（）制度 26、直接从事消毒产品生产的操作人员，上岗前及每年必须进行一次（），取得预防性（）证明后方可上岗。 27、消毒产品生产企业生产人员在生产过程中应穿戴（），并不得有进食、吸（）等影响产品卫生质量的活动 《消毒产品卫生安全评价规定》，于（）年（）月（）日起施行 29、产品卫生安全评价的责任单位是指依法承担因产品（）而致他人人身（）或财产（）的赔偿责任的法人单位。 30、已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变，产品责任单位应及时更新《卫生安全性评价报告》相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品（） 31、消毒产品生产企业一个生产场所（）医院选择消毒方法时应首选（）。医院使用中的紫外线灯管强度应（）监测一次医疗卫生机构违反《消毒管理办法》第六条规定的，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，可以处（）罚款。托儿所、幼儿园的工作人员必须每（）年在当地医疗卫生机构进行一次健康检查。托幼机构的餐饮具使用前必须（）。消毒剂必须符合（）要求《传染病防治法》第二十九条规定了生产用于传染病防治的消毒产品应当经（）审批《传染病防治法》规定，（）级以上人民政府卫生行政部门对用于传染病防治的消毒产品及其生产单位进行监督检查。托幼机构的消毒工作应包括（稳定性试验：所有消毒剂均应进行稳定性试验，可用经验法（ 37 ），（ 90 ）d和/或（54 ）,（ 14 ）d；也可选用自然留样法。能测定有效成分的消毒剂用（ ）法进行试验，不能测定有效成分的消毒剂用（ ）法进行试验。内镜的消毒、灭菌应首选（ ）方法，对不耐湿热的内镜可选用（ ）方法消毒、灭菌。在医用干热灭菌箱（）内进行灭菌，灭菌条件为： 160,2h 或者170，1h；或者180，30min。《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）。））医疗机构的消毒管理必须做到有岗、有人、有职责、有制度。（）目前，疫源地消毒执行的是卫生部制定的《现场消毒技术规范》。（）医院对普通病人使用后的物品，也应先消毒再清洗。（耐高温、耐湿度的物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌。（）自然挥发熏蒸法的甲醛熏箱不能用于消毒和灭菌，但可用于无菌物品的保存。（）日常情况下，托幼机构的场所及物表应进行预防性消毒处理，发生传染病流行时应进行终未消毒处理。（）卫生部取消了对消毒服务机构的卫生许可制度，基层监督机构不需要再对消毒服务机构实施卫生监督检查。