分子生物学-08-2--生物信息的传递-7-翻译-核糖体和 与过程.ppt

第4章 生物信息的传递 从mRNA到蛋白质;4.3 核糖体的结构与功能 ;核糖体的组成; 原核和真核生物核糖体的组成及功能 核糖体亚基 rRNAs 蛋白 RNA的特异顺序和功能 细菌 70S 50S 23S=2904b 31种(L1-L31）含CGAAC和GTψCG互补 2.5×106D 5S=120b 66%RNA 30S 16S=1542b 21种(S1-S21) 16SRNA(CCUCCU)和S-D 顺序(AGGAGG)互补 哺乳动物 80S 60S 28S=4718b 49种 有GAUC和tRNAfMat的TψCG互补 4.2×106D 5S=120b 60%RNA 5.8S=160b 40S 18S=1874b 33种 和Capm7G结合 ? ;（二）核糖体的功能;4.4 蛋白质合成的过程;20种基本氨基酸的分类概图;4.4.1氨基酸的活化;氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。 氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性 氨基酰-tRNA的表示方法： Ala-tRNAAla Ser-tRNASer Met-tRNAMet ;氨基酰-tRNA合成酶校正活性;原核生物中，起始氨基酸是：甲酰甲硫氨酸 起始AA-tRNA是： fMet-tRNAfMet 真核生物中，起始氨基酸是：甲硫氨酸 起始AA-tRNA是： Met-tRNAMet;第一步反应;第二步反应; tRNA与氨基酰-tRNA合成酶结合的模型;(二)翻译的起始;S-D序列 ;Kozak序列：扫描序列，真核起始码子上下游的保守序列，用于吸引核糖体沿着5‘-3’方向滑动（kozak扫描）找到起始密码子的帽子结构序列。 最佳序列为：-3位为嘌呤碱基；+4位为G，起始密码子AUG中的A处于+1位。 ;Kozak扫描模型 解释了 小亚基与mRNA的识别过程;IF-3;1-2、30S小亚基通过SD序列与mRNA模板相结合。;IF-3;IF-3;IF-3;真核生物翻译起始的特点（与原核的差异）;met; 肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括：AA-tRNA与核糖体结合（进位）、 肽键的生成（成肽） 和 移位。 延伸因子(elongation factor, EF) ： 原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts) EF-G 真核生物：EF-1 、EF-2 ;延伸第一步：进位：AA-tRNA与核糖体A位点的结合;通过延伸因子EF-Ts再生GTP,形成EF-Tu?GTP复合物 ;延伸第二步：肽键形成是由转肽酶/肽基转移酶催化;延伸第三步：移位;延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。;fMet;;移位;;原核肽链合成终止过程 ;终止因子的类型;4.4.5 蛋白质前体的加工;2、二硫键的形成 两个半胱氨酸-SH -SH -SH 二硫键;4、切除新生肽链中非功能片段;5. 蛋白质的修饰;;是一种更高级的加工;1. 酶：二硫键异构酶、脯氨酰顺反异构酶 2. 分子伴侣：由若干在结构上不相关的蛋白质家族组成，但它们具有共同的功能，在细胞内帮助其他多肽链的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质在执行功能时的结构组分。;几种有促进蛋白折叠功能的大分子;一、分子伴侣;1 热休克蛋白促进蛋白质折叠的基本作用—— 结合保护待折叠多肽片段，再释放该片段进行折叠。形成HSP70和多肽片段依次结合、解离的循环。 ;伴侣素GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程 ;;三 、肽-脯氨酰顺反异构酶 ;二、一级结构的修饰;鸦片促黑皮质素原(POMC)的水解修饰;胰岛素原（86肽）;三、高级结构的修饰;(六)蛋白质合成抑制剂; 蛋白质生物合成的干扰与抑制 Interference Inhibition of P