密度、极性、溶解度.docVIP

赞同 | 一、 密度:在上在下 一般来说，无机液体的密度比水大，（除液氨外） 一般密度比水小的是：所有的烃，一氟代烃，一氯代烃，所有的酯类化合物 密度比水大的有：所有的多卤代烃，如CCl4、CHCl3等；一溴代烃和一碘代烃；硝基化合物。烃类(烷，烯，炔，苯系等) 按分子量增加缓慢递增密度均小于一，。卤代烃中密度按分子量递增而增加，只有一氟代烃和一氯代烃密度小于一，其余均大于一。 醇的密度按分子量递增而增加，只有一元饱和醇密度小于一。醛和酮密度按分子量递增而增加，只有脂肪族醛酮密度小于一，芳香族醛酮密度大于一。 二、 极性和非极性：溶不溶 （研究其意思：相似相溶） 1、分子的正负电荷的中心不重合,偶极距不为0的为极性分子,比如H2O分子. 分子的正负电荷的中心重合,偶极距为0的为非极性分子,另外： (1)由非极性键结合而成的双原子分子一定是非极性分子，如H2、O2、N2、Cl2等(2)由极性键结合而成的双原子分子一定是极性分子，如HCl、NO、CO等(3)由共价键(极性键或非极性键)结合而成的多原子分子，是极性分子，是非极性分子取决于分子的空间构型分子空间结构完全对称的是非极性分子，分子空间结构不对称的是极性分子。(4)对于ABn型共价分子，若中心原子A达到了最高正价，没有孤对电子时，为非极性分子，如PCl5、SO3、BF3等；若中心原子未达到最高正价，有弧对电子时，为极性分子，如SO2、NH3、PCl3等。(5)由三种或三种以上元素的原子构成的共价分子一般为极性分子，如HNO3、CH3Cl、CH3CH2OH等。 分子的极性的判断规律 分子间作用力：范德华力； 原子间作用力：化学键（即分子内部的相邻原子） 后者作用力强：如冰受热熔化时，分子间作用力被破坏，但水分子本身却没变化。(即化学键未断裂) 范德华力存在于固态或液态的分子之间，比化学键弱得多，它对物质的熔点、沸点等有何影响？ 一般对于组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔点、沸点也越高。 同分异构体：支链越多，分子间作用力越小。如:熔沸点 正戊烷异戊烷新戊烷 氢键作用力：本质是静电吸引作用。属于比较强的分子间作用力，不属于化学键。 能形成氢键的元素原子半径小且非金属性强的原子，通常有N、O、F 三、 溶解性: 溶解的程度: 物质的溶解性受两个因素影响：物质形成晶体的稳定性（由晶格能定量描述）和离子与水结合的难易程度（由水合能描述）。一般地晶格能比水合能大很多的晶体不易溶于水，晶格能比水合能小很多的易溶于水。 离子晶体类物质溶于水，主要是晶体中的离子与水发生结合生成水合离子，脱离晶体。当所有的离子都进入水中时，晶体就完全溶解。 有机化合物大多不是离子晶体，不电离，它们的溶解性主要看它们亲水基团的比重。像乙醇有一个羟基，占很大比重，所以与水互溶；烃类没有亲水基团，所以没有一个可溶。