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主动脉瘤 主动脉瘤 主动脉瘤(aorticaneurysm)指主动脉壁局部或弥漫性的异常扩张,压迫周围器官而引起症状,瘤状破裂为其主要危险。常发生在升主动脉主动脉弓、胸部降主动脉、胸腹主动脉和腹主动脉。 正常动脉壁中层富有弹力纤维,随每次心搏进行舒缩而传送血液。中层受损,弹力纤维断裂,代之以纤维疤痕组织,动脉壁即失去弹性,不能耐受血流冲击,动脉在病变段逐渐膨大,形成动脉瘤。动脉内压力升高有助于形成动脉瘤。 病因 ?? (一)动脉粥样硬化 为最常见的原因。粥样斑块侵蚀主动脉壁,破坏中层成分,弹力纤维发生退行性变。管壁因粥样硬化而增厚,使滋养血管受压,发生营养障碍,或滋养血管破裂而在中层积血。 (二)感染 以梅毒为显著,常侵蚀胸主动脉。 (三)囊性中层坏死 主动脉中层弹力纤维断裂,代之以异染性酸性粘多糖。主要见于升主动脉瘤,男性较多见。遗传性疾病如马凡综合症、特纳(Turner)综合征、埃-当(Ehlers-Danlos)综合征等均可有囊性中层坏死。易致夹层动脉瘤。 (四)外伤 贯通伤直接作用于受损处主动脉引起动脉瘤,可发生于任何部位。间接损伤时暴力常作用于不易移动的部位,如左锁骨下动脉起源处的远端或升主动脉根部,而不是易移动的部位,受力较多处易形成动脉瘤。 (五)先天性 以主动脉窦瘤为主。 (六)其他 包括巨细胞性主动脉炎,白塞氏病,多发生大动脉炎等。 动脉瘤分型 按结构主动脉瘤可分为 ①真性主动脉瘤:动脉瘤的囊由动脉壁的一层或多层构成; ②假性主动脉瘤:由于外伤、感染等原因,血液从动脉内溢出至动脉周围的组织内,血块及其机化物、纤维组织与动脉壁一起构成动脉瘤的壁。 ③夹层动脉瘤。动脉内膜或中层撕裂后,血流冲击使中层逐渐成夹层分离, ?? 动脉瘤分型 按发生部位,主动脉瘤可分为: ①升主动脉瘤,常涉及主动脉瘤; ②主动脉弓动脉瘤; ③降主动脉瘤或胸主动脉瘤,起点在左锁骨下动脉的远端; ④腹主动脉瘤,常在肾动脉的远端。 真性动脉瘤分型 按形态主动脉瘤可分为: (1).囊状动脉瘤:一侧膨凸, 瘤体涉及动脉周界的一部分,呈囊状,有瘤体及瘤颈,成不对称外凸。 (2).梭形动脉瘤:周壁膨凸,有入口和出口,瘤体涉及整个动脉周界。 (3).梭-囊状动脉瘤(混合型动脉瘤) 夹层动脉瘤分型 Debakey分型: I型:胸主动脉夹层动脉瘤起源于升主动脉并累及腹主动脉; II型:胸主动脉夹层动脉瘤局限于升主动脉; III型:胸主动脉夹层动脉瘤起源于胸降主动脉,向下未累及腹主动脉者称为IIIA,累及腹主动脉者称为IIIB 夹层动脉瘤分型 Daily 分型: A型:近端夹层累及升主动脉或扩展到降主动脉,或远端夹层逆向扩展累及主动脉弓和升主动脉者,内膜破口多在升主动脉近端,故又称为近端型;A型相当于Debakey I型和 II型, B型:夹层开口于左锁骨下动脉开口以下且仅向远端降主动脉扩展者 B型相当DebakeyIII型 动脉瘤发展 随病程发展,主动脉瘤可以发生; ①破裂:动脉瘤薄弱的瘤壁受血流不断冲击而逐渐膨大,最后穿破而引起出血。 ②附壁血栓形成:瘤体膨大处血流缓慢,形成涡流,如以瘤壁内面粗糙,易有血栓形成,血栓脱落可致栓塞。 ③继发感染:继发感染使瘤壁更为薄弱,容易破裂。有时动脉瘤反复向周围小量出血,在瘤的周围积累多量纤维组织,形成包囊,如此则可能起保护作用以不致破溃。 症状 主动脉瘤的症状是由瘤体压迫、牵拉、侵蚀周围组织所引起,视主动脉瘤的大小和部位而定。 胸主动脉瘤症状 胸主动脉瘤压迫上腔静脉时面部、颈部和肩部静脉怒张,并可有水肿; 压迫气管和支气管时引起咳嗽和气急; 压迫食管引起吞咽困难; 压迫喉返神经引起声嘶。 胸主动脉瘤位于升主动脉可能使主动脉瓣环变形,瓣页分离而致主动脉瓣关闭不全,出现相应的杂音,多数进程缓慢,症状少,若发生急骤则可致急性肺水肿。 胸主动脉瘤症状 胸主动脉瘤常引起疼痛,疼痛突然加剧预示破裂可能。 主动脉弓动脉瘤压迫左无名静脉,可使左上肢比右上肢静脉压高。 升主动脉瘤可侵蚀胸骨及肋软骨而凸出于前胸,呈搏动性肿块; 降主动脉瘤可侵蚀胸椎横突和肋骨,甚至在背部外凸于体表;各处骨质受侵均产生疼痛。 胸主动脉瘤破裂入支气管、气管、胸腔或心包可以致死。 腹主动脉瘤症状 腹主动脉瘤常见,可以无症状,由于病因以动脉粥样硬化为主,故常有肾、脑、冠状动脉粥样硬化的症状。 最初引起注意的是腹部有搏动性肿块。 比较常见的症状为腹痛,多位于脐周或中上腹部,也可涉及背部,疼痛的发生与发展说明动脉瘤增大或小量出血。 疼痛剧烈持续,并向背部、骨盆、会阴及下肢扩展,或在肿块上出现明显压痛,均为破裂的征象。 腹主动脉瘤症状 腹主动脉瘤常破裂入左腹膜后间隙,其次入腹腔,偶可破入十二指肠或腔静脉,破裂后常发生休克
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