第二章-受精机制2.pptVIP

3、钙的作用 皮层颗粒反应的作用机制与顶体反应基本相似，Ca2＋作为细胞内信使发挥了及其重要的作用。研究证明，启动皮层颗粒反应的钙主要储存在卵细胞的内质网中，而不是卵外钙离子的内流。 卵细胞内的信号分子三磷酸肌醇IP3激活Ca2＋的释放，而IP3的产生是与GTP结合蛋白或酪氨酸激酶相关的。 海胆卵细胞皮层颗粒周围的内质网 荧光抗体染色显示，钙离子释放通道位于皮层的内质网中。 海胆卵受精时释放的钙波从精子入卵点开始跨越整个卵 未受精的卵子是惰性的，细胞的呼吸活动、RNA的转录和蛋白质的合成处于或几乎处于零水平。只有受精的刺激才能唤醒其代谢的活跃进行。这一活化过程分为两个阶段： 一、早期反应（应答）：指从精卵接触到发生皮质反应的数秒钟内所发生的事件。 二、晚期反应（应答）：在受精开始后数分钟内发生的事件。 第六节 卵子的激活机制 Model of possible pathway of egg activation in the sea urchin. 卵子激活的可能机制1 卵子激活的可能机制2 受精后利用卵细胞质中储存的mRNA迅速合成大量的蛋白质 海胆发育的最初几个小时内，多聚核糖体的比例迅速增加 一、 雌雄原核的形成及融合 单倍体的精子核进入卵细胞后，解凝聚形成雄原核（male pronucleus），卵细胞核则形成雌原核（female pronucleus）。精核形成雄性原核的过程受到卵子的严格控制。精子入卵时线粒体与鞭毛在卵细胞内降解，因此线粒体基因一般认为是母源性的；但中心体是父源性的。 第七节 遗传物质的融合 海胆雌雄原核的融合 海胆雄原核形成后旋转180o，其中心体位于雌、雄原核之间，装配成星体，连接并牵动雄原核与雌原核相互靠近，最后融合形成合子核（zygote nucleus）。 海胆雌雄原核的迁移 中心体发出的微管形成星光，连接并牵动雄原核与雌原核相互靠近 海胆雌雄原核的融合 哺乳动物雌雄原核的融合 哺乳动物精子入卵后，在卵母细胞胞质中谷胱甘肽的作用下精子染色体解凝聚。随着卵母细胞完成第二次减数分裂，雄原核增大，中心体产生星光，并向雌、性原核的方向迁移。雌雄原核彼此靠拢，在迁移过程中复制DNA。两原核相遇后，核膜解体，染色质浓缩成染色体，定位于纺锤体上。因此，在合子中观察不到真正的二倍体核，两细胞期才可看见。 人类受精过程中雌雄原核的运动 A:精子入卵，雄原核膨大，精子的尾在卵中； B:雌雄原核并排；C: 2细胞期，两个细胞中的核清晰可见。 2. 哺乳动物雌雄原核的不均等性 形成合子的雌雄原核所携带的单倍体基因组并不等同。一个尚未被了解的生物学进程选择性地沉默父本或母本来源的等位基因，即印记。目前已有60多个哺乳动物的印记基因得到克隆，这些基因在发育过程中起着重要的作用。 粪蝇父本的基因组是沉默的，仅表达来自母本的基因。 Imprinting 基因: 在卵子发生或精子发生过程中被打上了不同印记的基因。 由于印记不同，来源于雌核和雄核基因的表达模式也不同，即在胚胎发育过程中，有些基因仅来自于雄性的表达，而另一些基因仅来自于雌性的表达。 因此只有来自于精子和卵子的二倍体才能正常发育，而仅来自于雌核或雄核的二倍体胚胎则要在发育过程中夭亡。 正常对照（左）和两个雌原核发育成的胚胎（右） 3. 细胞质成分在受精后的的重组 卵细胞受精后引起卵细胞成分的重新排比和分配称为卵细胞质重排，这种重排对于以后发育过程中细胞的分化至关重要。 在卵裂过程中，胞质中含有的形态形成决定子被分配到特定的细胞中去，最终导致特定的基因被激活，从而使不同的细胞获得不同的特性。 背囊动物Styela partite减数分裂中，核破裂释放出一种清亮物质，集中在动物极。受精5min后，清亮层与黄色皮质层(含脂肪)向植物极迁移。随着雄原核向赤道方向迁移，脂包涵体和清亮物质也随之迁移。清亮和黄色胞质的最终位置将分别形成间充质和中胚层。 两栖类的灰色新月 精子入卵后，皮层向精子进入的方向旋转大约30o，在动物极皮层含大量色素而内层含有少量色素的物种中，这一胞质不同层次的相对运动形成了一个在精子进入点对面的新月形的灰色区域，称为灰色新月。 4、卵裂的准备 卵裂启动的机制因物种的不同而不同，主要依赖于受精时减数分裂所处的时期。胞内Ca2＋浓度的增加启动了细胞分裂所需要的细胞器。 第一次卵裂的位置不是随机的，而是由精子的进入点和卵质的旋转方向所决定的。 植物极半球的微管沿将来背腹轴的方向平行排列 下课了！！ 第四节 顶体反应 顶体：是一个位于精子头顶部的大型分泌囊泡，靠近精膜的顶体膜称为外膜，与精核相邻的称为内膜。 顶体反应：在具有